Главная Обратная связь

Дисциплины:






РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ



ТЕМА: ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ

. 3.1. К ускорению СОЭ не приводят:

А. повышение содержания фибриногена
Б. повышение содержания глобулиновых фракций

В. изменение в крови содержания гаптоглобулина и альфа-2-макроглобулина
Г. нарастание в крови концентрации патологических иммуноглобулинов
* Д. увеличение концентрации желчных кислот

3.2. При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:

А. сдвигается вправо В. появляется несколько пиков Д. все ответы правильные

* Б. сдвигается влево Г. не меняется

3.3. При овалоцитозе и мегалоцитозе изменяются:

А. большой диаметр эритроцитов В. разница между большим * Г. оба диаметра

Б. меньший диаметр эритроцитов и малым диаметром Д. все перечисленное верно

3.4. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к:

А. микросфероцитозу В. стоматоцитозу * Д. все перечисленное верно

Б. овалоцитозу Г. акантоцитозу

3.5. Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием эритропоэтина, характерен для:

А. анемий при печеночной недостаточности В. болезни и синдрома Иценко-Кушинга *Д. всего пере-
Б. полицитемии Г. гипергидратации численного

3.6. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:

А. на окрашенном стекле во влажной камере Г. после фиксации формалином

Б. в пробирке * Д. в пробирке и на окрашенном стекле во влажной

В. после фиксации метиловым спиртом камере

3.7. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:

* А. бриллианткрезиловый синий В. азур 2 Д. все перечисленные

Б. азур 1 Г. метиленовый синий

3.8. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:

А. апластической анемии * В. гемолитическом синдроме Д. все перечисленное верно

Б. гипопластической анемии Г. метастазах рака в кость

3.9. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови:

А. гемолитическая анемия Г. мегалобластные анемии на фоне лечения

Б. постгеморрагическая анемия Д. все ответы правильные

* В. анемия при лучевой болезни

3.10. Ретикулоцитоз не наблюдается при:

А. микросфероцитарной гемолити- Г. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

ческой анемии Д. всех перечисленных анемиях

Б. талассемии

* В. апластической анемии

3.11. Для фиксации мазков крови не используются:

А. метиловый спирт В. этиловый спирт 96% Д. фиксатор-краситель

Б. фиксатор-краситель Май-Грюнвальда * Г. этиловый спирт 70% Лейшмана

3.12. Для окраски мазков крови применяются методы:

А. поНохту В. по Романовскому Д. ни один из перечисленных

Б. по Паппенгейму * Г. все перечисленные методы

3.13. Гемоглобин можно определять методом:

А. поляриметрии * В. гемиглобинцианидным Д. ни один из перечисленных



Б. газометрии Г. всеми перечисленными

методами

3.14. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:

* А. первичных и вторичных эритроцитозах Г. гипергидратации

Б. мегалобластных анемиях Д. все перечисленное верно

В. гемоглобинопатиях

3.15. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:

А. процентное содержание отдельных В. количество лейкоцитов в мазке периферической крови

видов лейкоцитов в лейкоформуле Г. все ответы правильные

* Б. количество лейкоцитов в 1 л крови Д. все ответы неправильные

3.16. Под “относительным нейтрофилезом” понимают:

* А. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном

абсолютном их количестве

Б. увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов
В. увеличение их абсолютного числа
Г. уменьшение процентного содержания нейтрофилов
Д. все ответы неправильные

3.17. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:

А. мегалобластной анемии В. состояния после переливания крови Д. все перечисленное

Б. заболеваний печени и почек * Г. острых лейкозов верно

3.18. Подсчет клеток крови в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:

А. кондуктометрическом В. светорассеивания лазерного луча * Д. все перечисленное верно

Б. цитохимическом Г. действии клеточных лизатов

3.19. Гем представляет собой соединение железа с:

* А. протопорфирином В. белком Д. протопорфирином и белком

Б. копропорфирином Г. порфирином и белком

3.20. Повышение гематокритной величины наблюдается при:

* А. эритроцитозах В. гипергидратации Д. все перечисленное неверно

Б. анемиях Г. все перечисленное верно

3.21. Лейкоцитоз наблюдается при:

А. аплазии и гипоплазии костного мозга * В. лейкозах Д. все перечисленное верно

Б. гиперспленизме Г. лучевой болезни

3.22. Показатель ШУМУ, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражает изменение:

А. радиуса эритроцитов * Г. различия эритроцитов по объему (анизоцитоз)

Б. количества эритроцитов Д. количества лейкоцитов в крови

В. насыщения эритроцитов гемоглобином

3.23. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:

А. камере Горяева В. любой из перечисленных камер Д. счетчиках клеток крови

* Б. камере Фукс-Розенталя Г. мазке периферической крови

3.24. Стволовая кроветворная клетка обладает:

А. полипотентностью - способностью к дифференцировке

по различным линиям кроветворения
Б. способностью экспрессировать СD 34
В. свойством регулировать кроветворение
Г. способностью к ограниченному самоподдержанию
*Д. всеми перечисленными свойствами

3.25. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:

* А. малого лимфоцита В. моноцита Д. ни одного из перечисленных
Б. бластной клетки Г. фибробласта

3.26. К элементам микроокружения костного мозга относятся:

А. ретикулярные клетки В. фибробласты * Д. все перечисленные клетки

Б. макрофаги Г. остеобласты и остеокласты

3.27. Для эритробластов характерно:

А. изменение цвета цитоплазмы (базофильная, оксифильная) в зависимости от гемоглобинизации
Б. отсутствие нуклеол в ядре

В. различный размер клетки в зависимости от ее зрелости
Г. колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией
* Д. все перечисленное

3.28. Среди клеток костно-мозгового пунктата эритробласты в норме составляют в среднем:

А. от 5 до 10% * В. от 25 до 30% Д. более 40%

Б. от 10 до 20% Г. от 30 до 40%

3.29. Лейко-эритробластический индекс - это:

* А. отношение всех видов лейкоцитов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда
Б. отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда

В. отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда
Г. отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови
Д. все ответы правильные

3.30. В норме лейкоэритробластический индекс костного мозга в среднем составляет:

А. 1:1 Б. 1:2 * В. 3:1 Г. 10:1 Д. отношение не нормируется

3.31. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для:

А. фолиеводефицитной анемии * В. острого лейкоза Д. всех перечисленных

Б. острой кровопотери Г. инфекционного мононуклеоза заболеваний

3.32. Термин “анизоцитоз” означает изменение:

А. формы эритроцитов Г. количества эритроцитов

* Б. размеров эритроцитов Д. появление ядросодержащих эритроцитов в
В. интенсивности окраски эритроцитов периферической крови

3.33. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:

А. макроцитарных анемиях Г. метастазах новообразований в костный мозг

Б. миелодиспластических синдромах *Д. всех перечисленных заболеваниях

В. гемолитических анемиях

3.34. Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:

А. кризе аутоиммунной гемолитической анемии Г. раке желудка

Б. беременности *Д. всех перечисленных состояниях

В. В12-фолиеводефицитной анемии

3.35. Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток эритробластического ряда:

А. большим размером Г. ранней гемоглобинизацией цитоплазмы

Б. отсутствием радиальной исчерченности ядра * Д. всеми перечисленными признаками
В. обильной цитоплазмой

3.36. Гранулоциты образуются в:

А. селезенке В. лимфатических узлах Д. печени

* Б. костном мозге Г. селезенке и лимфатических узлах

3.37. Тромбоциты образуются в:

А. селезенке В. лимфатических узлах Д. правильного ответа нет

* Б. костном мозге Г. все ответы правильные

3.38. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге
обнаруживается при:

А. приеме противотуберкулезных препаратов В. железодефицитных анемиях Д. гемолитической

* Б. отравлении свинцом Г. миеломной болезни анемии

3.39. Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической крови характерно для:

А. острых лейкозов Г. лечения эстрогенами

* Б. хронических миелопролиферативных заболеваний Д. все перечисленное верно
В. аллергических состояний

3.40. Абсолютный нейтрофилез характерен для:

А. апластической анемии * В. сепсиса Д. все перечисленное верно

Б. лечения цитостатиками Г. хронических бактериальных инфекций

3.41. Относительный лимфоцитоз наблюдается при:

* А. токсоплазмозе Г. вторичных иммунодефицитах

Б. хроническом миелолейкозе Д. злокачественных новообразованиях

В. приеме кортикостероидов

3.42. Абсолютный моноцитоз характерен для:

А. бактериальных инфекций * Г. моноцитарного и миеломоноцитарного

Б. заболеваний, вызванных простейшими лейкозов

В. вирусных инфекций Д. все перечисленное верно

3.43. Тромбоцитопения характерна для:

А. краснухи новорожденных В. ДВС-синдрома * Д. все перечисленное верно

Б. лучевой болезни Г. ВИЧ-инфекции

3.44. Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах - основные диагностические элементы:

* А. лимфогранулематоза В. саркоидоза Д. все перечисленное верно

Б. гистиоцитоза Г. острого лейкоза

3.45. В гемограмме: гемоглобин 100 г/л; эритроциты 3,4 х 1012/л; лейкоциты 36 х 109/л; бластные клетки
42%; миелоциты 5%; метамиелоциты 1%; палочкоядерные 2%; сегментоядерные 20%; лимфоциты
12%; моноциты 8%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

А. начальной В. обострения Д. ни одной из перечисленных

Б. развернутой * Г. бластного криза

3.46. В гемограмме: гемоглобин 130 г/л; эритроциты 3,9 X 1012/л; лейкоциты 12 X 109/л; миелоциты 3%;
метамиелоциты 1%; палочкоядерные 5%; сегментоядерные 60%; эозинофилы 5%; лимфоциты 21%;
базофилы 1%; моноциты 6%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

* А. начальной В. обострения Д. ни одной из перечисленных
Б. развернутой Г. бластного криза

3.47. В гемограмме: гемоглобин ПО г/л; эритроциты 3,7 х 1012/л; лейкоциты 250 X 109/л; миелобласты 4%;
промиелоциты 2%; миелоциты
22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%; сегментоядерные 35%;
эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%; моноциты 3%; эритробласты 2 на 100 лейкоцитов. Эта
гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

А. начальной В. обострения Д. ни одной из перечисленных

* Б. развернутой Г. бластного криза

3.48. В гемограмме: гемоглобин 120 г/л; эритроциты 3,7 х 1012/л; лейкоциты 40 х 109/л; миелобласты 2%;
миелоциты 15%; метамиелоциты 4%; палочкоядерные 17%; сегментоядерные 11%; эозинофилы 7%;
базофилы 36%; лимфоциты 6%; моноциты 2%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического
миелолейкоза:

А. начальной * В. обострения Д. ни одной из перечисленных

Б. развернутой Г. бластного криза

3.49. Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцито-
пения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%)
характерны для:

* А. острого лейкоза В. хронического лимфолейкоза Д. миеломной болезни
Б. хронического миелолейкоза Г. лимфогранулематоза

3.50. Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная анемия, в костном мозге до
70% лимфоцитов характерно для:

А. острого лейкоза В. лимфогранулематоза Д. хронического моноцитарного

* Б. хронического лимфолейкоза Г. миеломной болезни лейкоза

3.51. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные плазматические клетки в перифериче-
ской крови, плазмоцитоз в костном мозге. Цитологическая картина характерна для:

А. острого лейкоза * В. миеломной болезни Д. лимфогранулематоза

Б. хронического миелолейкоза Г. хронического лимфолейкоза

3.52. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамие-
лоцитов характерен для:

А. острого лейкоза В. эритремии Д. всех перечисленных

* Б. хронического миелолейкоза Г. хронического моноцитарного заболеваний

лейкоза

3.53. Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество лейкоцитов, в лейкограмме мие-
лобласты. В костном мозге большое количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемо-
грамма характерна для:

А. лимфогранулематоза В. эритремии Д. миеломной болезни

* Б. эритромиелоза Г. хронического миелолейкоза

3.54. Костный мозг клеточный, индекс Л/Э = 1/2; эритропоэз нормобластический; индекс созревания
эритробластов = 0,4. Индекс созревания нейтрофилов = 0,9. Такая картина костного мозга характерна
для:

А. острой постгеморрагической анемии В. В12-дефицитной анемии

в фазе костномозговой компенсации Г. гемолитической анемии

* Б. хронической постгеморрагической анемии Д. всех перечисленных анемий

ТЕМА: НОВООБРАЗОВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ

3.55. Для варианта миелодиспластического синдрома - рефрактерной анемии характерно:

А. анизоцитоз В. нормо- и гиперхромия Д. все перечисленные признаки

Б. пойкилоцитоз Г. гиперклеточный костный мозг

3.56. Дизгемопоэз может наблюдаться при:

А. миелодиспластическом синдроме В. циррозе печени Д. всех перечисленных

Б. В12-фолиево-дефицитной анемии Г. хроническом вирусном гепатите заболеваниях

3.57. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:

А. мазку периферической крови В. пунктату лимфоузла Д. всеми перечисленными

Б. стернальному пунктату Г. цитохимическому исследованию методами

3.58. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:

А. мазок периферической крови В. трепанобиопсия подвздошной кости Д. все перечисленное
Б. пунктах костного мозга Г. цитохимический метод

3.59. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:

А. миелопероксидаза В. щелочная фосфатаза Д. нет достоверного теста

Б. гликоген Г. неспецифическая эстераза

3.60. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:

А. гликогена В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF Д. все способы

Б. миелопероксидазы Г. липидов равноценны

3.61. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:

А. эритробластов В. эритробластов и миелобластов Д. ничего из перечисленного

Б. миелобластов Г. мегакариоцитов

3.62. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны:

А. лейкопения Б. анемия В. эритробластоз Г. миелобластоз Д. все перечисленное

3.63. Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечис-
ленное, кроме:

А. анемии В. лейкопении Д. относительного лимфоцитоза

Б. гиперлейкоцитоза Г. нейтропении

3.64. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:

А. анизоцитоз В. причудливая форма ядра

Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Г. базофильная окраска цитоплазмы
Ауэра Д. все перечисленное

3.65. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:

А. хронических миелопролиферативных заболеваниях Г. гемофилиях

Б. иммунных тромбоцитопениях Д. всех перечисленных заболеваниях

В. апластических анемиях

3.66. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:

А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов Г. увеличение миелобластов
Б. сдвиг влево до миелоцитов Д. нет правильного ответа

В. базофильно-эозинофильный комплекс

3.67. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:

А. лейкоцитоз В. сдвиг до миелобластов Д. всеперечис-

Б. абсолютный моноцитоз Г. равное количество зрелых и незрелых гранулоцитов ленное

3.68. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:

А. уменьшение количества бластных элементов Г. уменьшение числа тромбоцитов
Б. увеличение количества бластных элементов Д. ничего из перечисленного

В. уменьшение зрелых гранулоцитов

3.69. Наиболее характерными клинико-лабораторным и показателями волосатоклеточного лейкоза яв-
ляются:

А. спленомегалия В. анемия Д. все ответы правильные

Б. лейкопения, лимфоцитоз Г. фиброз костного мозга

3.70. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах, наблюдается:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия В. железодефицитная анемия Д. правильного ответа нет
Б. апластическая анемия Г. пернициозная анемия

3.71. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:

А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм
Б. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом

в лейкограмме до миелоцитов

В. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
Д. нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения

без сдвигов в лейкограмме

3.72. Для острого эритромиелоза наиболее характерны:

А. нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов

Б. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз

В. умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное количество тромбоцитов,

лейкопения с лимфоцитозом

Г. нормо- или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз
Д. все перечисленное

3.73. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:

А. лейкопения с гранулоцитопенией

Б. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм

В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов

Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом

Д. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз

3.74. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:

А. нормальное количество лейкоцитов В. лейкопения с небольшим лимфоцитозом

с небольшим лимфоцитозом Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом

Б. лейкоцитоз с нейтрофилезом Д. лейкопения с лимфоцитопенией

3.75. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:

А. острый лейкоз В. эритремию Д. хронический моноцитарный

Б. хронический миелолейкоз Г. лимфогранулематоз лейкоз

3.76. Характерную морфологию имеют бласты при следующем варианте острого лейкоза:

А. миелобластный В. миеломонобластный Д. лимфобластный

Б. монобластный Г. промиелоцитарный

3.77. В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме властные клетки не должны превы-
шать:

А. 1% Б. 5% В. 10% Г. 20% Д. нет принятых границ

3.78. При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции:

А. на миелопероксидазу В. на неспецифические эстеразы Д. гранулярная ШИК-реакция

Б. на липиды Г. диффузная ШИК-реакция

3.79. При остром Т-лимфобластном лейкозе бластам свойственны цитохимические реакции:

А. гранулярная ШИК-реакция В. реакция на кислую Г. все перечисленные реакции

Б. реакция на кислую фосфатазу неспецифическую эстеразу Д. все ответы неправильные

3.80. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками:

А. реакцией на миелопероксидазу В. реакцией на хлорацетатэстеразу Д. всем перечисленным
Б. диффузным типом Г. реакцией на липиды

ШИК-реакции

3.81. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны положительные реакции:

А. на альфа-нафтилацетатэстеразу с Б. на липиды Г. все перечисленные

ингибицией NaF В. диффузная PAS-реакция Д. ни одна из перечисленных

3.82. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положитель-
ными цитохимическими реакциями, кроме:

A. на альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия Г. слабой реакцией на
Б. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия миелопероксидазу

B. слабой реакцией на липиды Д. ни одна из перечисленных

3.83. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:

А. на кислые сульфатированные Б. на липиды Г. PAS-реакция

мукополисахариды В. на хлорацетатэстеразу Д. все перечисленное верно

3.84. Стернальная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:

А. солитарной миеломе В. диффузно-очаговой форме Д. нет правильного ответа

Б. диффузной форме Г. при всех перечисленных

3.85. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:

А. коллагенозах В. миеломной болезни Д. всех перечисленных

Б. инфекционном мононуклеозе Г. болезни Вальденстрема заболеваниях

3.86. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:

А. бластоз В. миелофиброз Д. все перечисленное

Б. увеличение количества Г. аплазия

мегакариоцитов

3.87. Миелограмма при остром лейкозе характеризуется:

А. редукцией эритропоэза В. бластозом Д. всем перечисленным

Б. гиперклеточностью Г. уменьшением количества мегакариоцитов

3.88. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:

А. бластозом Б. эритроцитозом В. тромбоцитозом Г. нейтрофилезом Д. всем перечис-
ленным

3.89. Для гранулоцитов характерна:

А. нейтрофильная специфическая зернистость В. базофильная специфическая зернистость

Б. нейтрофильная и базофильная специфическая Г. эозинофильная специфическая зернистость

зернистость Д. все перечисленное

3.90. Неэффективный эритропоэз наблюдается при:

А. остром эритромиелозе В. гемолитической анемии Д. всех перечисленных

Б. миелодиспластическом синдроме Г. мегалобластной анемии заболеваниях

3.91. Для морфологии миелобласта характерно:

А. нежносетчатая структура ядра В. базофильная цитоплазма с включением азурофильной

Б. наличие в ядре нуклеол зернистости, палочек Ауэра

Г. совокупность перечисленных признаков

3.92. Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:

А. хроническом лимфолейкозе В. хроническом моноцитарном лейкозе Д. правильного ответа нет
Б. эритремии Г. инфекционном мононуклеозе

3.93. Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза характеризуется:

А. увеличением миелокариоцитов Г. повышением и/или нормальным содержанием

Б. увеличением числа эозинофилов мегакариоцитов

В. индексом Л/Э > 5/1 Д. всеми перечисленными признаками

3.94. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимиче-
ские особенности:

А. скудная или очень грубая цитоплазматическая В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы
зернистость Г. снижение активности щелочной фосфатазы

Б. анизоцитоз клеток Д. все перечисленное

3.95. Клеточным субстратом властного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:

А. миелобласты В. эритробласты, мегакариобласты Д. все перечисленные клетки

Б. монобласты Г. лимфобласты

3.96. В дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза и идеопатического миелофиброза
имеет значение исследование:

А. лейкограммы В. цитогенетическое Д. все перечисленное

Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов Г. трепанобиоптата

3.97. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:

А. хроническом лимфолейкозе В. аномалии Пельгера Д. всех перечисленных

Б. инфекционном мононуклеозе Г. хроническом миелолейкозе заболеваниях

3.98. РЬ-хромосома (филадельфийская) характерна для:

А. хронического миелолейкоза В. монобластного лейкоза Д. всех перечисленных заболеваний
Б. хронического лимфолейкоза Г. эритремии

3.99. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:

А. глыбчатую В. колесовидную Д. не имеют характерных

Б. мозговидную Г. все перечисленные признаки изменений ядра

3.100. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:

А. миелопероксидазу Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде

Б. тартратрезистентную кислую фосфатазу Д. все перечисленные реакции

В. альфа-нафтилэстеразу, не ингибируемую NaF

3.101. Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:

А. миелопероксидаза В. сидеробласты Д. неспецифическая эстераза

Б. липиды Г. кислая фосфатаза

3.102. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:

А. увеличение незрелых гранулоцитов В. относительная лимфоцитопения Д. все перечисленное
Б. базофильно-эозинофильный Г. нейтрофилез

комплекс

3.103. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:

А. абсолютный лимфоцитоз В. клетки цитолиза Д. ничего из перечисленного

Б. относительная нейтропения Г. все перечисленное

3.104. Гемограмме при эритремии свойственно:

А. бластемия Б. лейкопения В. эритроцитоз Г. лимфоцитоз Д. все перечисленное

3.105. Возможные исходы эритремии:

А. бластный криз Б. гематосаркома В. миелофиброз Г. все перечисленное

3.106. Возможный исход хронического лимфолейкоза:

А. лимфосаркома В. острый лимфобластный лейкоз Д. ничего из перечисленного

Б. пролимфоцитарный Г. все перечисленное

лейкоз

3.107. Возможный исход миелофиброза:

А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз Д. все перечисленное

3.108. Для гемограммы при миелофиброзе характерны:

А. эозинофильно-базофильный комплекс Г. ускоренная СОЭ

Б. относительный лимфоцитоз Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз

В. моноцитоз

3.109. Для миелограммы при миелофиброзе характерны:

А. бластоз В. увеличение числа мегакариоцитов Д. снижение числа гранулоцитов

Б. эритробластоз Г. увеличение зрелых нейтрофилов

3.110. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется:

А. увеличением количества бластов В. тромбоцитопенией Д. всеми перечисленными

Б. анемией Г. гиперлейкоцитоз признаками

3.111. Под определением “клоновое” происхождение лейкозов понимают:

А. приобретение клетками новых свойств В. потомство мутированной клетки Д. все перечис-

Б. анаплазию лейкозных клеток Г. разнообразие форм лейкозных клеток ленное

3.112. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:

А. Т-лимфоциты Б. В-лимфоциты В. НК-клетки Г. моноциты Д. макрофаги

3.113. Цитохимические исследования властных клеток позволяют установить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза Г. все перечисленное

Б. степень дифференцировки бластных клеток Д. нет правильного ответа

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

3.114. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза Г. все перечисленное
Б. степень дифференцировки бластных клеток Д. верны пункты А и Б

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

ТЕМА: АНЕМИИ

3.115. Анизоцитоз - это изменение:

А. формы эритроцитов В. содержания гемоглобина в Д. всех перечисленных

Б. количества эритроцитов эритроците параметров

Г. размера эритроцита

3.116. Пойкилоцитоз - это изменение:

А. формы эритроцитов В. интенсивности окраски эритроцитов Д. всех перечисленных

Б. размера эритроцитов Г. объема эритроцитов параметров

3.117. К развитию микросфероцитоза могут привести:

А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов

Б. повреждение эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами

В. наследственный дефицит эритроцитарных энзимов

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

3.118. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:

А. железодефицитных анемиях В. апластических анемиях Д. всех перечисленных анемиях

Б. гемолитических анемиях Г. В^-дефицитных анемиях

3.119. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного микросфе-
роцитоза имеет:

A. определение осмотической резистентности эритроцитов Г. все перечисленное

Б. эритроцитометрические исследования Д. ни один из перечисленных методов

B. проба Кумбса

3.120. Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А. эритроцитопатии В. иммунной гемолитической анемии Д. во всех перечисленных случаях
Б. талассемии Г. фолиеводефицитной анемии

3.121. Низкий цветовой показатель характерен для:

А. свинцовой интоксикации В. гетерозиготной |3-талассемии Д. нет правильного

Б. железодефицитной анемии Г. всех перечисленных заболеваний ответа

3.122. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:

A. апластической анемии Г. при всех перечисленных заболеваниях

Б. эритроцитопатии Д. ни при одном из перечисленных заболеваний

B. острой постгеморрагической анемии

3.123. Высокий цветовой показатель отмечается при:

A. В12-дефицитной анемии Г. всех перечисленных заболеваниях

Б. фолиеводефицитной анемии Д. ни при одном из перечисленных заболеваний

B. наследственном отсутствии транскобаламина

3.124. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:

А. мегалобластной анемии В. анемии при злокачественных опухолях Д. все перечисленное

Б. железодефицитной анемии Г. все перечисленное верно неверно

3.125. Средний объем эритроцита увеличен:

А. железодефицитная анемия В. гемоглобинопатии Д. все перечисленное верно

Б. талассемия Г. В^-дефицитная анемия

3.126. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:

А. шизоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов Д. все перечисленное

Б. мегапоцитоз Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

3.127. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А. уменьшением среднего диаметра В. МСН в пределах нормы Д. всем перечисленным

Б. MCV в пределах нормы Г. МСНС в пределах нормы

3.128. Для Вп-дефицитных анемий характерны:

А. тромбоцитоз В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево Д. все перечисленное
Б. анизохромия Г. лейкопения с нейтропенией

3.129. Гиперсегментация нейтрофилов наблюдается при:

A. дефиците фолиевой кислоты Г. лечении цитостатиками
Б. дефиците витамина В12 Д. все перечисленное верно

B. наследственном дефиците транскобаламина

3.130. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:

А. анемии Фанкони В. миелотоксическом агранулоцитозе Д. ни при одном

Б. цитостатической болезни Г. всех перечисленных болезнях из перечисленных

3.131. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А. аутоиммунной гемолитической анемии В. дифиллоботриозе Д. всех перечисленных

Б. эритромиелозе Г. раке желудка заболеваниях

3.132. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

A. дефицитом витамина B12

Б. нарушением кишечной абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты

B. В12-ахрестическим состоянием

Г. нарушением транспорта витамина Bi2 и фолиевой кислоты
Д. всеми перечисленными причинами

3.133. В мазке костного мозга индекс Л/Э = 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4. Это характерно
для:

А. острого эритромиелоза В. лейкемоидной реакции Д. всех перечисленных состояний

Б. железодефицитной анемии Г. гипопластической анемии

3.134. Гемоглобин выполняет функцию:

А. транспорта метаболитов В. транспорта кислорода и углекислоты Д. транспорта микроэлементов
Б. пластическую Г. энергетическую

3.135. Гемоглобин является:

А. белком Б. углеводом В. хромопротеидом Г. липидом Д. минеральным веществом

3.136. В состав гемоглобина входят:

А. углеводы и белки В. липиды и белки Д. витамины

Б. порфирины и белки Г. микроэлементы и белки

3.137. Белковой частью гемоглобина является:

А. альбумин Б. трасферрин В. церулоплазмин Г. глобин Д. гаптоглобин

3.138. У взрослого человека методом электрофореза выделяют следующие виды гемоглобинов:

А. НЬНиНЪР В. НЬА,НЬЕ Д. НЪ A, Hb D, Hb S

Б. HbA,HbA2,HbF Г. HbS,HbA,HbF

3.139. Основным типом гемоглобина взрослого человека является:





sdamzavas.net - 2017 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...