Главная Обратная связь

Дисциплины:






РАЗДЕЛ 5. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ



ТЕМА: КЛЕТОЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ

5.1. Преобладающими клетками инфильтрата при остром гнойном воспалении являются:

А. нейтрофилы В. эпителиальные клетки Д. все перечисленные клетки

Б. лимфоциты Г. плазматические клетки

5.2. Альтеративное воспаление - это реакция, при которой:

А. преобладают дистрофические некротические В. преобладают процессы эксфолиации

и некробиотические процессы Г. в очаг воспаления мигрирует много нейтрофилов

Б. в очаг воспаления мигрирует много эозинофилов Д. все перечисленное верно

5.3. Продуктивным воспалением называется вид воспаления, при котором в очаге воспаления преобла-
дают:

А. продукты распада клеток Б. процессы размножения Г. эритроциты

пораженных тканей В. некробиотические процессы Д. все перечисленное верно

5.4. При туберкулезе, сифилисе морфологический диагноз устанавливают на основании обнаружения:

А. возбудителя в окраске по Граму В. многоядерных клеток Д. всех перечисленных

Б. элементов специфической гранулемы Г. элементов воспаления признаков

5.5. Понятию “макрофаг” отвечает следующая характеристика:

А. зернистые клетки крови, ядро лапчатое неопределенной формы

Б. зернистые клетки крови, способные захватывать бактерии

В. мононуклеарный фагоцит, способный захватывать и переваривать инородные частицы и микробы

Г. клетки крови, способные захватывать лейкоциты

Д. все перечисленное верно

5.6. Морфологическим субстратом фагоцитоза являются следующие органоиды клетки:

А. митохондрии В. рибосомы Д. все субклеточные органеллы

Б. лизосомы Г. комплекс Гольджи

5.7. Увеличение числа клеток воспалительного инфильтрата в фазу пролиферации происходит из-за:

А. экссудации лейкоцитов из крови в очаг воспаления

Б. размножения в очаге воспаления клеток соединительной ткани

В. увеличения числа мононуклеарных фагоцитов

Г. размножения мононуклеарных фагоцитов, поступивших в очаг воспаления из местной ткани

Д. всех перечисленных элементов

5.8. При развитии воспаления пусковым механизмом местных сосудистых реакций является:

А. увеличение осмотического давления в очаге воспаления Г. активация фагоцитоза

Б. увеличение числа лейкоцитов Д. все перечисленное верно

В. освобождение биологически активных веществ (медиаторов)

5.9. Для воспаления, вызванного микобактериями туберкулеза, характерны:

А. лимфоциты В. клетки Пирогова-Лангханса Д. все перечисленные

Б. эпителиоидные клетки Г. плазматические клетки клеточные элементы

5.10. В пунктате подкожного опухолевидного образования среди отдельных нейтрофилов обнаруживает-
ся значительное количество лимфоцитов, гистиоцитов - 2-4 в поле зрения; плазматические клетки -
1-3 в поле зрения; единичные макрофаги и клетки типа инородных тел. Эта цитологическая картина
характерна для:



А. острого воспаления Г. хронического специфического воспаления

Б. острого специфического воспаления Д. любого из перечисленных видов воспаления

В. хронического неспецифического воспаления

5.11. В препарате из выпотной жидкости на фоне множества эритроцитов встречаются макрофаги
2-5 в поле зрения, единичные лимфоциты, нейтрофилы. Этот клеточный состав характерен для:

А. воспаления (лимфоцитарная реакция) В. геморрагического выпота Д. всего перечисленного
Б. хронического воспаления Г. гнойного выпота

ТЕМА: ОПУХОЛИ

5.12. Альвеолярные макрофаги происходят из:

А. моноцитов В. эпителия альвеол Д. клеток цилиндрического эпителия

Б. клеток Купфера Г. нейтрофилов

5.13. Для злокачественных опухолей наиболее характерен:

А. медленный рост В. инфильтративный рост Д. все перечисленные характерны

Б. экспансивный рост Г. ни один из перечисленных

5.14. Наиболее характерен для доброкачественных опухолей:

А. медленный рост В. инфильтративный рост Д. медленный, экспансивный рост

Б. экспансивный рост Г. ни один из перечисленных ответов

5.15. Рак развивается из:

А. соединительной ткани В. эпителиальной ткани Д. мезенхимальной ткани

Б. мышечной ткани Г. нервной ткани

5.16. Характерными признаками для клеток злокачественных опухолей являются:

А. нарушение дифференцировки В. анизохромия Д. ни один из перечисленных

Б. полиморфизм Г. все перечисленные признаки признаков

5.17. Из перечисленных признаков для клеток злокачественных опухолей наиболее характерны:

А. дистрофия В. вакуолизация Д. гиперхромия

Б. нарушение дифференцировки, полиморфизм Г. гиперхромия ядер цитоплазмы

5.18. Многоядерные клетки являются результатом:

А. митотического деления Г. любого из перечисленных процессов

Б. неправильного деления или слияния клеток Д. ни одного из перечисленных процессов

В. отшнуровки цитоплазмы

5.19. Комплексы раковых клеток отличают следующие признаки:

А. многослойность клеточных структур Г. клеточный и ядерный полиморфизм

Б. ослабление межклеточных связей Д. все перечисленные признаки

В. беспорядочное нагромождение клеток

5.20. К полиморфизму клеток следует отнести следующие морфологические признаки:

А. многообразие форм клеток Г. все перечисленные признаки

Б. разнообразие размеров клеток Д. ни один из перечисленных признаков

В. различие степени созревания отдельных клеток

5.21. Слизистая оболочка трахеи и крупных бронхов в норме представлена:

А. однорядным кубическим эпителием В. многослойным плоским эпителием Д. все ответы

Б. многорядным цилиндрическим эпителием Г. правильного ответа нет правильные

5.22. Слизистая оболочка мелких бронхов в норме представлена:

А. многослойным плоским эпителием В. однорядным кубическим эпителием Д. все ответы

Б. многорядным цилиндрическим Г. переходным эпителием правильные

эпителием

5.23. Плоскоклеточная метаплазия бронхиального эпителия характеризуется:

А. бокаловидными клетками Г. округлыми или полигональными клетками

Б. цилиндрическими клетками с ресничками с гиперхромными ядрами

В. клетками плоского эпителия Д. всеми перечисленными клетками

5.24. Наибольшую информацию при периферических опухолях легких получают, исследуя:

А. мокроту В. соскоб щеткой из бронха Д. аспират содержимого

Б. пунктат лимфатических узлов Г. материал трансторакальной пункции бронха

5.25. Некротические массы в пунктате из легкого могут встречаться при:

А. туберкулезе В. плоскоклеточном раке Г. всех перечисленных заболеваниях

Б. аспергиллезе Д. ни одном из перечисленных заболеваний

5.26. Карциноид является:

А. разновидностью плоскоклеточного рака Г. ни одной из перечисленных гистологических форм рак;
Б. разновидностью железистого рака Д. любой из перечисленных гистологических форм рака

В. опухолью АПУД-системы

5.27. Сходство с опухолевыми могут иметь следующие элементы мокроты:

А. гистиоциты В. клетки метаплазированного эпителия Д. все перечислен-

Б. пролиферирующий эпителий бронхов Г. ни один из названных элементов ные клетки

5.28. В легких может встречаться:

А. плоскоклеточный рак В. аденокарцинома Д. все перечисленные виды рака

Б. железисто-плоскоклеточный рак Г. недифференцированный рак

5.29. Дня цитограммы плоскоклеточного рака характерны:

А. вытянутые полиморфные клетки В. клетки с признаками ороговения Д. любой из перечислен-
Б. “луковицы” Г. феномен “павлиньего глаза” ных признаков

5.30. Для мелкоклеточного рака легкого характерно:

А. расположение клеток дорожками В. мелкие полиморфные клетки Д. легкая ранимость клеток
Б. “фасетки” на клетках Г. все перечисленное

5.31. Слизистая оболочка пищевода в норме представлена:

А. многослойным плоским неороговевающим В. многослойным плоским ороговевающим эпителием

эпителием Г. однорядным кубическим эпителием

Б. многорядным цилиндрическим эпителием Д. переходным эпителием

5.32. В пищеводе из опухолей чаще всего встречается:

А. железистый рак В. переходно-клеточный рак Д. лейомиосаркома

Б. плоскоклеточный рак Г. недифференцированный рак

5.33. В пищеводе может встречаться:

А. аденокарцинома Г. лейомиома, лейомиосаркома

Б. железисто-плоскоклеточный рак Д. все перечисленные опухоли

В. недифференцированный рак

5.34. При опухолях желудка наиболее рациональным способом получения материала является:

А. гастроскопия Г. пункция желудка

Б. получение промывных вод Д. получение мокроты

В. взятие желудочного сока

5.35. В цитологических препаратах, полученных при гастробиопсии, в норме встречаются:

А. клетки покровно-ямочного эпителия Г. клетки покровно-ямочного эпителия

Б. обкладочные клетки и обкладочные клетки

В. главные клетки Д. все перечисленные клетки

5.36. Для главных клеток желез желудка характерны:

А. светлая оксифильная цитоплазма Г. все перечисленные признаки

Б. кружевная цитоплазма Д. ни один из перечисленных признаков

В. присутствие темных базофильных гранул

5.37. На кишечную метаплазию (энтеролизацию) покровно-ямочного эпителия желудка указывают:

А. пролиферация покровно-ямочного эпителия В. атипия клеток

Б. структуры из клеток вытянутой формы Г. наличие большого числа клеток эпителия желез

с эксцентрически расположенными ядрами Д. все перечисленное верно

5.38. В желудке из опухолей наиболее часто встречается:

А. плоскоклеточный рак В. железисто-плоскоклеточный рак Д. все перечисленное одинаково часто
Б. аденокарцинома Г. недифференцированный рак

5.39. В желудке может развиваться:

А. карциноид В. недифференцированный рак Д. все перечисленные опухоли

Б. лимфосаркома Г. карциноид и лимфосаркома

5.40. Для цитограммы аденокарциномы наиболее характерен следующий признак:

А. тяжи клеток В. “луковицы” Д. все перечис-

Б. железистые комплексы из атипических клеток Г. феномен “павлиньего глаза” ленное

5.41. Для цитограммы перстневидно-клеточного рака наиболее характерны:

А. железистые клетки Г. полиморфные клетки с обильной вакуолизированной

Б. пласты клеток с атипией цитоплазмой, оттесняющей ядро к периферии клетки

В. “луковицы” Д. расположение клеток в виде дорожек

5.42. К предраковым заболеваниям желудка относятся:

А. гастрит В. аденома Д. все перечисленные

Б. хроническая язва Г. ни одно из перечисленных заболеваний заболевания

5.43. В мочевом пузыре наиболее часто встречаются:

А. переходно-клеточные опухоли В. плоскоклеточные опухоли Д. все ответы правильные

Б. соединительно-тканные опухоли Г. сосудистые опухоли

5.44. Для папиллярного строения опухоли мочевого пузыря характерно обнаружение в моче:

А. групп клеток переходного эпителия Г. “луковиц”

Б. кусочков ткани и сосочкоподобных структур с сосудами Д. тяжей клеток

В. железистых структур

5.45. Для цитологической диагностики при опухолях молочной железы используются:

А. диагностическая пункция Г. отпечатки и соскобы из удаленного

Б. исследование выделений из соска патологического очага

В. отпечатки и соскобы из эрозий и язв Д. все перечисленные методы

5.46. Из перечисленных клеток диагностическими при туберкулезе молочной железы являются:

А. лимфоциты В. макрофаги Д. клетки Березовского-

Б. эпителиоидные Г. гигантские клетки Пирогова-Лангханса Штернберга

5.47. Для цитограммы фиброзно-кистозной болезни молочной железы характерны:

А. разрозненно лежащие ядра вытянутой формы Г. структуры типа “пчелиных сот”

Б. плотные скопления из интенсивно Д. все перечисленные признаки

окрашенных клеток
В. клетки типа молозивных телец

5.48. Диагноз внутрипротоковой папилломы молочной железы по выделениям из соска устанавливается
на основании:

А. папиллярных комплексов из клеток кубического В. измененных эритроцитов

или призматического эпителия Г. клеток, указанных в пунктах А и Б

Б. макрофагов с гемосидерином Д. всех перечисленных признаков

5.49. В молочной железе может встречаться:

А. саркома В. карциноид Д. все перечисленные опухоли

Б. злокачественная меланома Г. лимфосаркома

5.50. Для рака Педжета молочной железы характерна локализация:

А. дольки молочной железы В. область соска и околососковой зоны Д. верхненаружный
Б. протоки молочной железы Г. любая из перечисленных локализаций квадрант

5.51. В мазках из цервикального канала в норме обнаруживаются:

А. клетки плоского эпителия В. клетки кубического эпителия Д. правильно А и Б

Б. клетки цилиндрического эпителия Г. все перечисленные клетки

5.52. Для простой лейкоплакии характерно присутствие в мазках:

А. большого числа клеток со светлой цитоплазмой В. метаплазированных клеток Д. всех перечис-
Б. ороговевающих безъядерных клеток Г. резервных клеток ленных

5.53. При эндоцервикозе материал следует брать:

А. из влагалищной порции шейки Б. из полости матки Г. из влагалища

матки и канала раздельно В. из цервикального канала Д. все перечисленное неверно

5.54. Эндоцервикоз можно предположить по следующим признакам:

А. примеси свежей крови

Б. скоплениям пролиферирующего цилиндрического эпителия в мазках из влагалищной части шейки матки

В. клеткам плоского эпителия в мазках из цервикального канала

Г. разрозненным клеткам цилиндрического эпителия

Д. всем перечисленным признакам

5.55. К фоновым можно отнести следующие патологические процессы в шейке матки:

А. эндоцервикоз В. плоскоклеточную метаплазию Д. все перечисленные заболевания

Б. простую лейкоплакию Г. эктропион

5.56. К предраковым в шейке матки относятся:

А. истинная эрозия В. полипы Д. все перечисленные заболевания

Б. дисплазия умеренной и тяжелой степени Г. эктропион

5.57. К предраковым в шейке матки относятся:

А. лейкоплакия с атипией клеток В. тяжелая дисплазия Д. все перечисленное

Б. атипическая плоскоклеточная метаплазия Г. правильно Б и В

5.58. В шейке матки наиболее часто развиваются:

А. аденокарцинома В. недифференцированный рак Д. все перечисленное одинаково часто

Б. плоскоклеточный рак Г. слизистый рак

5.59. В теле матки чаще развиваются:

А. аденокарцинома В. плоскоклеточный рак Д. недифференцированный рак

Б. лейомиосаркома Г. железисто-плоскоклеточный рак

5.60. К предраковым заболеваниям эндометрия относят:

А. железистую Б. эндометрит В. аденоматоз Г. аденоз Д. все перечисленное

гиперплазию

5.61. Определение биохимических опухолевых маркеров позволяет:

А. подтвердить наличие опухоли Г. в ряде случаев установить наличие метастазов

Б. диагностировать специфические опухоли Д. все перечисленное верно

В. следить за эффективностью лечения

5.62. Для цитограммы аденокарциномы тела матки наиболее характерны:

А. папиллярные структуры В. рыхлые структуры из полиморфных клеток Д. ни один из перечис-

Б. секретирующие Г. все перечисленные элементы ленных элементов

элементы

5.63. Для неизмененной ткани щитовидной железы характерны:

А. клетки фолликулярного эпителия В. С-клетки Г. ни один из перечисленных видов клеток

Б. клетки Ашкинази Д. все перечисленные клетки

5.64. Рак щитовидной железы может развиваться из:

А. фолликулярного эпителия В. В-клеток Д. всех перечисленных видов клеток

Б. С-клеток Г. метаплазированных клеток

5.65. Фоновыми являются следующие патологические процессы в щитовидной железе:

А. аденомы Б. воспалительные (тиреоидит) В. киста Г. зоб Д. все перечисленные

5.66. Для предраковой пролиферации эпителия щитовидной железы характерны:

А. наличие крупных С-клеток Г. укрупнение и атипия ядер

Б. наличие клеток Ашкинази Д. все перечисленные признаки

В. пролиферация фолликулярного эпителия

5.67. В полости рта чаще всего развивается:

А. саркома Б. плоскоклеточный В. меланома Г. железистый Д. слизистый рак

рак рак

5.68. Смешанная опухоль включает:

А. эпителиальные структуры В. слизистые структуры Д. все перечисленные

Б. фиброзные структуры Г. хрящеподобные структуры

5.69. В цитограмме при мукоэпидермоидной опухоли слюнных желез встречаются:

А. слизистые клетки В. малодифференцированные клетки Д. все перечисленные

Б. железистые клетки Г. клетки плоского эпителия

5.70. Специфической на меланин является окраска:

А. по Паппенгейму В. Суданом черным Д. ДОПА-реакция

Б. гематоксилин-эозином Г. берлинской лазурью

5.71. Клетки меланомы от клеток других злокачественных опухолей отличаются:

А. полиморфизмом В. содержанием меланина Д. наличием гемосидерина

Б. анаплазией Г. гиперхромией

5.72. Синовиома развивается из:

А. эпителиальной ткани В. сухожилий и синовиальной оболочки Д. мышечной ткани

Б. хрящевой ткани Г. костной ткани

5.73. Для цитограмм ангиосаркомы характерны:

А. хрящевые клетки Г. мышечные волокна

Б. опухолевые клетки, расположенные в виде синцития и вокруг сосудов Д. остеобласты
В. фибробласты

5.74. Хондрома и хондросаркома развивается из:

А. эпителиальной ткани В. сосудистой ткани Д. костной ткани

Б. хрящевой ткани Г. нервной ткани

5.75. Цитограммы хондросаркомы отличаются от цитограмм хондромы:

А. обилием клеточных элементов В. полиморфизмом

Б. преобладанием клеточных элементов Г. увеличением ядерно-цитоплазматического соотношения
над основным веществом Д. всеми перечисленными признаками

5.76. Для злокачественной фиброзной гистиоцитомы характерны:

А. большое количество разрозненных клеток Г. крупные многоядерные клетки с атипией ядер

Б. резкий полиморфизм Д. все перечисленные признаки

В. скопления из веретенообразных клеток

5.77. Для остеобластокластомы характерны:

А. гигантские многоядерные клетки с мономорфными ядрами В. хрящевые клетки
Б. гигантские многоядерные клетки с полиморфными ядрами Г. одноядерные клетки типа остеобластов

Д. правильно А и Г

5.78. Для цитограммы при фибросаркоме характерны:

А. эпителиальные клетки Г. крупные, вытянутые, полиморфные клетки

Б. хрящевые клетки Д. все перечисленные клетки

В. остеобласты

5.79. В цитограмме пунктата гиперплазированного лимфатического узла содержатся следующие кле-
точные элементы:

А. лимфоидные В. плазматические Д. все перечисленные

Б. клетки эндотелия синусов Г. макрофаги

5.80. Диагностическое значение в пунктате лимфатического узла при лимфогранулематозе имеют:

А. эпителиоидные клетки В. клетки Пирогова-Лангханса Д. эозинофилы

Б. лимфоидные клетки Г. клетки Березовского—Штернберга

5.81. В лимфатических узлах развиваются следующие первичные злокачественные опухоли:

А. синовиомы Б. рак В. меланома Г. лимфомы Д. все перечисленные

5.82. Клеточный состав при лимфосаркоме характеризуется:

А. присутствием эпителиоидных клеток Г. монотонной лимфоидной популя-

Б. наличием лимфоидных элементов разной степени зрелости цией, полиморфизмом клеток

В. обилием сосудов Д. всеми перечисленными признаками

5.83. Для лимфосаркомы характерно:

А. легкая “ранимость” клеток, незрелые В. присутствие комплексов из атипичных клеток

лимфоидные клетки с атипией Г. наличие эозинофилов и базофилов

Б. присутствие скоплений клеток вокруг сосудов Д. все перечисленное

5.84. Для цитограммы асцитической и плевральной жидкости при диссеминации папиллярной цистаде-
нокарциномы яичника характерны:

А. папиллярные структуры В. псаммомные тела Д. все перечисленное

Б. секретирующие элементы Г. симпласты

5.85. В выпотную жидкость, полученную при пункции или операции, для предотвращения свертывания
необходимо добавить:

А. лимоннокислый натрий, гепарин В. физиологический раствор Д. этанол

Б. метанол Г. любой из перечисленных растворов

5.86. Мезотелиома развивается из:

А. сосудистой ткани В. серозной оболочки Д. мышечной ткани

Б. соединительной ткани Г. сухожилий

5.87. Для пролиферирующих клеток мезотелия характерны:

А. светлая цитоплазма Г. расположение “дорожками”

Б. гиперхромия ядра и цитоплазмы Д. ни один из перечисленных признаков

В. светлая скудная цитоплазма

5.88. Для цитограммы при метастазе опухолей в костный мозг характерны:

А. обилие клеточных элементов В. комплексы из полиморфных клеток Д. увеличение числа

Б. наличие бластных клеток Г. малое число клеток мегакариоцитов

5.89. Характерным для рака является:

А. присутствие сосудов В. наличие комплексов из Г. расположение пучками

Б. наличие веретенообразных клеток полиморфных клеток Д. правильного ответа нет

5.90. Характерным для саркомы является:

А. расположение клеток в пучках, Б. наличие сосудов Г. все перечисленное

скоплениях, разрозненно В. клетки вытянутой формы Д. ничего из перечисленного

5.91. В работе цитолога могут встречаться следующие типы ответов:

А. утвердительный с указанием гистологической формы Г. предположительный

Б. утвердительный без указания гистологической формы Д. все перечисленные типы ответов

В. описательный

5.92. Качество цитологической диагностики улучшают:

А. унификация методов исследования В. централизация цитологи- Г. автоматизация

Б. повышение квалификации цитологов ческих исследований Д. все перечисленное

5.93. Для цитограмм при раке характерно:

А. расположение клеток в комплексах Г. все перечисленные признаки

Б. расположение клеток пучками Д. правильно А и В

В. признаки железистой, плоскоклеточной дифференцировки

5.94. Для цитограмм при саркоме характерно:

А. расположение клеток в комплексах Г. все перечисленное

Б. расположение клеток пучками и разрозненно Д. правильного ответа нет

В. расположение клеток в папиллярных структурах

5.95. Материал для цитологического исследования можно получить с помощью:

А. соскоба из патологического очага Г. соскоба и пункции патологического очага

Б. пункции Д. всеми перечисленными методами

В. удаления патологического очага

5.96. Прибор цитометр-сортер позволяет:

А. проводить иммунологический клеточный анализ

Б. получать достоверную информацию о структуре и размерах клеток

В. определять популяции клеток разной плоидности

Г. отобрать из общей популяции клетки с заданными характеристиками

Д. все перечисленное верно

5.97. Наиболее информативным методом диагностики опухоли легкого является:

А. цитологическое исследование мокроты Г. ни один из перечисленных методов

Б. рентгенологическое исследование Д. исследование сурфактанта

В. эндоскопическое исследование

5.98. Присутствие клеток мезотелия в материале, полученном при трансторакальной пункции, может
быть:

А. при пункции иглами большого диаметра Г. ни при одном из перечисленных условий

Б. при любой пункции Д. при всех перечисленных условиях

В. при мезотелиоме плевры

5.99. Присутствие многоядерных клеток в пунктате опухоли легкого может свидетельствовать о:

А. туберкулезе В. раке Д. правильно А и Б

Б. лимфогранулематозе Г. любом из перечисленных заболеваний

5.100. Для карциноида бронха характерно расположение клеток:

А. в виде “луковиц” В. пучками Д. ни один из перечисленных признаков

Б. железистыми комплексами Г. все перечисленное

5.101. Для карциноида бронха характерны:

А. разрозненное расположение клеток Г. ни один из перечисленных признаков

Б. расположение клеток “розетками” Д. все перечисленные признаки

В. глыбчатое строение хроматина

5.102. Аденокарцинома пищевода чаще всего поражает:

А. верхний отдел В. средний отдел Д. аденокарцинома в пищеводе

Б. нижний отдел Г. все отделы одинаково часто не встречается

5.103. Опухоли кишечника диагностируются преимущественно с помощью:

А. эндоскопического исследования Г. эндоскопического и рентгенологического

Б. рентгенологического исследования исследования

В. пункции Д. ни одним из перечисленных методов

5.104. Присутствие неизмененных печеночных клеток в пунктате из печени свидетельствует о:

А. неправильно выполненной пункции В. гепатите Д. все ответы

Б. циррозе печени Г. не является диагностическим признаком правильные

5.105. Для гепатоцеллюлярного рака наиболее характерно:

А. присутствие крупных полиморфных В. скудная цитоплазма с признаками слизеобразования

клеток с желтым пигментом Г. обильная цитоплазма с зернистостью

Б. присутствие гранул гемосидерина Д. правильно А и Б

5.106. Для светлоклеточного почечно-клеточного рака характерны:

А. скопления из клеток вокруг оксифильного В. обильная вакуолизированная цитоплазма клеток

вещества Г. гиперхромия ядер, выраженные ядрышки

Б. скопления клеток вокруг капилляров Д. все перечисленное

5.107. Основная задача цитологического скрининга в гинекологии:

А. определение гормонального состояния Г. выявление распространенных форм рака шейки

Б. выявление предрака и раннего рака матки

В. предотвращение бесплодия Д. все перечисленное неверно

5.108. Степень дисплазии шейки матки устанавливается по:

А. обилию клеточного материала

Б. выраженности изменений ядер и клеток разных слоев

В. присутствию или отсутствию клеток базального слоя эпителия

Г. присутствию или отсутствию клеток поверхностного слоя

Д. всем перечисленным признакам

5.109. Резервные клетки эпителия шейки матки характеризуются:

А. небольшими размерами В. скудной цитоплазмой Д. небольшими размерами и

Б. крупными размерами Г. всеми перечисленными признаками скудной цитоплазмой

5.110. Железистый полип эндометрия отличается:

А. пролиферацией клеток стромы Г. всеми перечисленными признаками

Б. цитограммой, сходной с железистой гиперплазией Д. все перечисленное неверно
В. обильным клеточным составом

5.111. Клеточные органеллы - это:

А. постоянные компоненты ядра В. постоянные компоненты цитоплазмы Д. все перечисленное
Б. временные компоненты ядра Г. временные компоненты цитоплазмы

5.112. Клеточные включения - это:

А. постоянные образования цитоплазмы В. постоянные компоненты ядра Д. все перечис-

Б. временные компоненты ядра Г. временные образования в цитоплазме ленное

5.113. Синтез белка осуществляется на:

А. лизосомах В. рибосомах Д. все ответы правильные

Б. комплексе Гольджи Г. лизосомах и комплексе Гольджи

5.114. Основная функция рибосом включает:

А. синтез гликогена Б. синтез РНК В. синтез белков Г. выделительная Д. барьерная

5.115. Основная функция митохондрий:

А. синтез АТФ В. синтез жира Д. сократительная

Б. синтез гликогена Г. расщепление гликогена

5.116. Переваривающие функции в клетке свойственны:

А. комплексу Гольджи В. лизосомам Д. митохондриям

Б. рибосомам Г. эндоплазматической сети

5.117. Комплекс Гольджи выполняет в клетке следующие функции:

А. упаковка, конденсация и выведение белковых секретов Г. правильно Б и В

Б. участие в синтезе углеводов и гликопротеинов Д. все ответы правильные

В. формирование лизосом

5.118. Генетическая информация сосредоточена в:

А. ядерной мембране В. ядрышке Д. всех перечисленных элементах ядра

Б. ДНК ядра Г. нуклеоплазме

5.119. Ядрышко содержит преимущественно:

А. РНК Б. ДНК В. гликоген Г. жир Д. протеолитические ферменты

5.120. Базофилия околоядерных участков в быстроделящихся клетках объясняется:

А. накоплением ДНК В. накоплением РНК Д. локальным отеком

Б. накоплением гликогена Г. образованием пигмента

5.121. Железы развиваются из:

А. соединительной ткани В. мезенхимы

Б. эпителиальных клеток, врастающих Г. экзокринные - из эпителия, эндокринные - из мезенхимы

в соединительную ткань Д. все перечисленное верно

5.122. Из мезенхимы развиваются:

А. хрящи, кости, связки, фасции, сухожилия В. нервная ткань Д. все ответы неправильные

Б. форменные элементы крови, сердце, сосуды Г. правильно А и Б

5.123. Увеличение лимфатических узлов чаще всего происходит вследствие:

А. туберкулеза В. лимфогранулематоза Д. саркоидоза

Б. реактивных изменений Г. метастаза злокачественного новообразования

5.124. Казеоз - это:

A. продукт распада нейтрофильных лейкоцитов Г. продукт распада лимфоцитов
Б. вещество, вырабатываемое клетками Пирогова-Лангханса Д. правильно Б и В

B. вещество, вырабатываемое эпителиоидными клетками

5.125. Казеоз имеет диагностическое значение для:

А. саркоидоза В. сифилиса Д. всех перечисленных заболеваний

Б. туберкулеза Г. инфекционного мононуклеоза

5.126. Диагноз туберкулеза по пунктату можно предположить на основании:

A. присутствия макрофагов Г. наличия клеток Пирогова-Лангханса

Б. присутствия эпителиоидных клеток Д. присутствия эпителиоидных клеток и клеток

B. наличия ретикулярных клеток Пирогова-Лангханса

5.127. Гной образуется при воспалении вследствие:

А. гибели нейтрофилов В. гибели гистиоцитов Д. всех перечисленных патологических

Б. гибели лимфоцитов Г. миграции в очаг моноцитов процессов

5.128. Образование гранулем характерно для:

А. туберкулеза В. саркоидоза Д. всего перечисленного

Б. сифилиса Г. бруцеллеза

5.129. К цитологическим признакам гибели клеток до получения материала относятся:

А. фрагментация ядер В. пикноз и кариорексис Д. все перечисленные признаки

Б. кариолизис Г. вакуолизация ядра

5.130. К цитологическим признакам, указывающим на артефакт, относятся:

А. одинаковые изменения во всех клетках В. гипохромия ядер Д. все перечисленное

Б. гиперхромия ядер Г. базофилия цитоплазмы

5.131. Анеуплоидное содержание ДНК является:

A. неблагоприятным прогностическим признаком Г. все ответы правильные

Б. несомненным указанием на злокачественную опухоль Д. все ответы неправильные

B. несомненным указанием на доброкачественное поражение

5.132. Среди опухолей Легкого могут встречаться:

А. карциноид В. фибросаркома Д. только А и В

Б. мукоэпидермальная опухоль Г. все перечисленное

5.133. Для вирусного трахеобронхита характерны:

А. многоядерные клетки В. смазанная структура хроматина Д. все утверждения неверны

Б. темные контуры ядер Г. все утверждения верны

5.134. Pneumocystis Carinii преимущественно вызывает:

А. долевую пневмонию В. бронхопневмонию

Б. интерстициальную пневмонию с пенистым Г. легочный абсцесс

внутриальвеолярным экссудатом Д. все ответы неправильные

5.135. Очаг Гона чаще всего располагается:

А. в воротах легкого В. в нижней части верхней доли Д. все перечисленное верно

Б. на поверхности плевры Г. на диафрагмальной поверхности легкого

5.136. Морфологическим ответом на бруцеллезную инфекцию обычно бывает:

А. гранулематозный процесс В. гнойный процесс Д. все перечисленное верно

Б. фибринозный процесс Г. ретикулоэндотелиальная гиперплазия

5.137. Крайне редко метастазирует злокачественная опухоль:

А. лейомиосаркома В. меланома Д. все перечисленные

Б. базально-клеточный рак кожи Г. мезотелиома

5.138. Для сарком наиболее характерен:

А. гематогенный путь диссеминации Г. все утверждения неверные

Б. лимфогенный путь диссеминации Д. все ответы правильные

В. местно-деструктирующий рост без диссеминации

5.139. Клиническая стадия лимфогранулематоза по международной клинической классификации уста-
навливается на основании:

А. локализации поражения лимфоузлов по одну В. числа групп пораженных лимфатических узлов

или обе стороны от диафрагмы Г. поражения селезенки, легкого, почек, печени

Б. степени выраженности симптомов интоксикации Д. всего перечисленного

5.140. В качестве контрольных образцов при проведении межлабораторного контроля качества по раз-
делу: “Цитология” могут использоваться:

А. цитологические атласы В. окрашенные препараты для Г. контрольные сыворотки

Б. нефиксированные пунктаты тканей цитологического исследования Д. все перечисленное

5.141. Атипия ядер является ведущим признаком для следующих гистологических форм рака:

А. железистого В. мелкоклеточного Д. все перечисленное

Б. плоскоклеточного Г. светлоклеточного

5.142. К цитологическим признакам злокачественности относятся:

А. специфические изменения ядра Г. полиморфизм клеток

Б. специфические изменения цитоплазмы Д. все перечисленное

В. специфические изменения межклеточных контактов

5.143. Для злокачественной опухоли характерны следующие признаки:

А. пролиферация клеток В. способность к метастазированию Д. все перечисленное

Б. дедифференциация клеток Г. инфильтративный рост

5.144. Морфологическим критерием доброкачественности опухоли является:

А. ороговение Г. структурная и клеточная схожесть с нормаль-

Б. дедифференциация ной тканью, отсутствие полиморфизма

В. пролиферация и дедифференциация Д. анеуплоидия

5.145. В препарате из желудка большое количество пластов и больших скоплений покровно-ямочного
эпителия; много клеток с укрупненными ядрами, небольшими ядрышками, нежным рисунком хрома-
тина, единичными фигурами митоза. Цитологическая картина соответствует:

А. полипу желудка В. гиперплазии эпителия Д. все перечисленное верно

Б. железистому раку желудка Г. правильно А и Б

5.146. Симпласты и синцитиальные образования могут возникать при:

А. лимфосаркоме В. гиперкератозе Д. правильно Б и Г

Б. ангиосаркоме Г. раке щитовидной железы

5.147. Комплексы раковых клеток отличают:

А. многослойность клеточных структур В. многоядерность клеток Д. правильно А и Б

Б. беспорядочное нагромождение клеток Г. гомогенная структура хроматина

5.148. Наличие “голых ядер” в цитологических препаратах при малигнизации связано с:

А. увеличением размеров ядер В. усиленными дегенеративными Г. усиленным размножением клеток
Б. многоядерностью процессами в опухолевой ткани Д. всем перечисленным

5.149. Образование комплексов клеток своеобразной формы при различных гистологических формах
рака (“розетки”, “луковицы”, “жемчужины” и др.) объясняется:

А. зрелостью опухоли, указывающей на сходство с материнской клеткой
Б. особыми “злокачественными” свойствами роста опухоли
В. дистрофическими изменениями в ткани опухоли
Г. наличием незрелой опухоли
Д. всем перечисленным

5.150. В мазках шейки матки могут обнаруживать сходную цитологическую картину:

А. воспаление и псевдоэрозия В. псевдоэрозия и рак Д. ни одна из перечисленных

Б. рак и дисплазия Г. все перечисленные комбинации

5.151. Псевдоэрозию шейки матки характеризует:

А. примесь свежей крови В. обилие плоского эпителия

Б. скопления пролиферирующего цилиндрического Г. многослойность клеточных структур

эпителия в мазке из влагалищной части шейки матки Д. все перечисленное

5.152. При гинекологическом осмотре и кольпоскопии установлен диагноз: лейкоплакия. Мазки из
шейки матки представлены клетками плоского эпителия поверхностного и промежуточного слоев,
единичными метаплазированными клетками, мелкими единичными клетками с плотной блестящей
цитоплазмой и пикнотичными ядрами. Чешуйки плоского эпителия не обнаружены. Цитологический
диагноз:

А. паракератоз В. цитограмма без особенностей Д. возможно любое из перечисленных

Б. лейкоплакия Г. псевдоэрозия

5.153. У женщины 23 лет при кольпоскопии установлен диагноз: эктопия. Мазки из шейки матки и цер-
викального канала представлены единичными клетками плоского эпителия поверхностного и проме-
жуточного слоев. Цитологический диагноз:

А. цитограмма без особенностей В. лейкоплакия Д. все перечисленное верно

Б. цитограмма эктопии Г. неполноценный материал

5.154. Женщина27 лет. Жалуется на обильные выделения из половых органов, зуд. Гинекологический
диагноз: кольпит, эндоцервицит. Мазки из шейки матки представлены клетками плоского эпителия по-
верхностного слоя. Обильная коккобациллярная флора, встречаются клетки, “засыпанные” мелкими
бактериями. Цитологический диагноз:

А. цитограмма без особенностей В. цитограмма воспаления Д. все перечисленное верно

Б. бактериальный вагиноз Г. неполноценный материал

5.155. У женщины37 лет жалобы на кровянистые выделения после коитуса. При осмотре установлен
предположительный диагноз: рак шейки матки. Мазки из влагалищной порции шейки матки с умерен-
ным числом нейтрофилов, единичными клетками плоского эпителия без цитологических признаков
злокачественности. Материал из цервикального канала скудный: слизь, единичные клетки плоского и
цилиндрического эпителия. Цитологический диагноз:

А. цитограмма воспаления В. цитограмма без особенностей Д. все предположения верны

Б. неполноценный материал Г. эрозия шейки матки

5.156. У больной 62 лет кровянистые выделения в менопаузе. При гинекологическом осмотре: шейка
матки не изменена. В цитограмме аспирата из полости матки - элементы крови, гистиоциты, лимфоци-
ты, небольшие скопления из клеток плоского, цилиндрического и кубического эпителия, слизь. Цитоло-
гическое заключение:

А. цитограмма без особенностей Г. пролиферация клеток цилиндрического эпителия

Б. пролиферация клеток кубического эпителия Д. все заключения справедливы

В. диагностически значимый материал не получен

5.157. В пунктате опухолевидного образования передней брюшной стенки в области пупочного кольца
обнаружены комплексы из клеток с полиморфными ядрами, крупными ядрышками. Цитологический
диагноз:

А. предположительно эндометриоз В. эпителий слизистой оболочки Д. материал неполноценный

Б. описательное заключение Г. метастаз рака

5.158. У больного 52 лет асцит. При лапароскопии обнаружено плотное бугристое образование в печени.
Эндоскопический диагноз: цирроз (?), рак печени (?), метастаз в печень (?). Цитограмма представлена
клетками печеночной паренхимы, эритроцитами. Цитологическое заключение:

А. описательный ответ В. метастаза нет Д. все заключения справедливы

Б. очаговая гиперплазия Г. цирроз печени

5.159. У больной 34 лет обнаружено узловое образование в молочной железе и уплотнение в подмышеч-
ной области. Клинический диагноз: подозрение на рак с метастазами в подмышечный лимфатический
узел. При пункции молочной железы (№ 1) получены элементы крови, капли жира, единичные клетки
плоского эпителия. Цитограммы пунктата: уплотнения в подмышечной области (№ 2) представлены
большим числом плотных скоплений из клеток средних размеров, округлых или овальных с гипер-
хромными ядрами и необильной цитоплазмой. Цитологический диагноз:

А. № 1 - желательно повторить исследование; № 2 - пунктирован участок мастопатии или фиброаденомы
Б. № 1 - пункция не дала результата; № 2 - метастаз рака молочной железы
В. № 1 и № 2 - данных за опухоль нет
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно

5.160. У больной 57 лет медленно растущее образование на коже щеки, с изъязвлением. Цитологическое
исследование соскоба: плотные скопления из клеток средних размеров. Ядра занимают большую часть
клетки, несколько полиморфные и гиперхромные. Чешуйки плоского эпителия, оксифильные массы.
Цитологический диагноз:

А. плоскоклеточный рак кожи В. меланома Д. рожистое воспаление

Б. цитограмма в пределах нормы Г. базалиома

5.161. Больной 29 лет выполнена бронхоскопия по поводу хронической пневмонии. При бронхоскопии
обнаружено опухолевидное образование в верхнедолевом бронхе, экзофитное, 0,3 х 0,5 см. Цитограммы
представлены клетками средних размеров, расположенными преимущественно разрозненно, единич-
ными розеткоподобными скоплениями. Ядра расположены преимущественно эксцентрически, мембрана
четкая, неровная, хроматин неравномерно зернистый. Встречаются двухъядерные клетки. Умеренно
выражен полиморфизм клеток и ядер. В цитоплазме отдельных клеток обнаружены оксифильные гра-
нулы. Цитологический диагноз:

А. аденокарцинома умеренно дифференцированная Г. пролиферация альвеолярного эпителия
Б. карциноид бронха Д. все перечисленное верно

В. пролиферация цилиндрического эпителия

5.162. При профилактическом осмотре цитологически установлен диагноз: тяжелая дисплазия. При
гинекологическом осмотре патологических изменений не выявлено, при кольпоскопии - без патологии.
В мазках из влагалищной порции шейки матки много клеток плоского эпителия, других элементов не
выявлено. Цитологическое заключение:

А. описание без заключения Г. пролиферация клеток плоского эпителия

Б. лейкоплакия Д. необходимо исследование мазков

В. цитограмма без особенностей из цервикального канала

5.163. Больной 43 лет. Жалобы на слабость, потливость, субфебрилитет, увеличение шейных и подчелю-
стных лимфатических узлов. При пальпации узлы плотные, несколько болезненны, спаяны между со-
бой. При пункции лимфоузлов получен необильный материал. Цитограмма представлена бесструктур-
ными крошковидными массами, элементами воспаления, единичными эпителиоидными клетками.
Предположительный цитологический диагноз:

А. лимфогранулематоз В. лимфосаркома Д. саркоидоз

Б. неспецифический лимфаденит Г. туберкулез

5.164. Больная 38 лет. Жалобы на затруднение при глотании. При осмотре отмечено увеличение минда-
лин и подчелюстных лимфатических узлов. Лимфатические узлы плотные, безболезненные. При пунк-
ции миндалины и лимфатического узла получен одинаковый клеточный состав: в основном лимфоид-
ные элементы с полиморфными ядрами, хроматин распределен неравномерно, контуры ядер неровные.
Предположительный диагноз:

А. лимфогранулематоз В. туберкулез Д. лимфосаркома

Б. тонзиллит, неспецифический лимфаденит Г. гистиоцитоз

5.165. Больной 17 лет, заболел остро. Жалобы на слабость, недомогание, головные боли, болезненность и
увеличение лимфатических узлов шеи, повышение температуры до 38 градусов. Лимфатические узлы
плотные, болезненные при пальпации. Больному следует рекомендовать:

А. обследование, наблюдение В. биопсию лимфатического узла Д. все перечисленное

Б. пункцию лимфатического узла Г. физиотерапию

5.166. У больного 29 лет постепенно нарастает слабость, недомогание, потливость. Температура субфеб-
рильная. Отмечено ускорение СОЭ, умеренный нейтрофильный лейкоцитоз. Выявлено увеличение
подмышечных лимфатических узлов. Узлы плотные, умеренно болезненные при пальпации. Наиболее
вероятный диагноз:

А. туберкулезный лимфаденит Г. ни одно из перечисленных состояний

Б. неспецифический лимфаденит Д. можно предположить любое из перечисленных

В. лимфогранулематоз заболеваний

5.167. Больная 35 лет. Жалуется на слабость, похудание, недомогание, ночные поты, повышение темпе-
ратуры до 38 °С. При осмотре выявлено увеличение надключичных лимфатических узлов. Предполо-
жительный клинический диагноз: лимфогранулематоз. Цитограмма пунктата лимфатического узла
представлена большим числом лимфоидных элементов, плазматическими клетками, эозинофильными
лейкоцитами, нейтрофилами, единичными крупными клетками с крупными ядрами с гипертрофиро-
ванными ядрышками. Цитологический диагноз:

А. туберкулез Г. лимфаденит

Б. нельзя исключить лимфогранулематоз Д. лимфосаркома

В. токсоплазмоз

5.168. Больная 26 лет. Жалуется на слабость, субфебрилитет. При флюорографии выявлено увеличение
лимфатических узлов средостения. При бронхоскопии патологических изменений в слизистой трахеи и
бронхов не выявлено. Выполнена пункция трахеобронхиального лимфатического узла. Цитограмма
представлена небольшим числом лимфоидных клеток, эпителиоидными клетками, гигантскими много-
ядерными клетками с округлыми мономорфными ядрами. Цитологический диагноз:

А. туберкулез Г. цитограмма может иметь место при саркоидозе

Б. неспецифический лимфаденит или туберкулезе

В. лимфогранулематоз Д. саркоидоз

5.169. Больной 23 лет. Жалуется на болезненное образование в области шеи. При осмотре: образование
состоит из нескольких узлов, кожа над ним гиперемирована. Клинический диагноз: туберкулезный
лимфаденит. Цитограмма представлена нейтрофильными лейкоцитами, элементами некроза, макрофа-
гами, гигантскими многоядерными клетками с округлыми ядрами одинаковых размеров и формы. Ци-
тологический диагноз:

А. цитограмма хронического воспаления Г. лимфогранулематоз

Б. туберкулезный лимфаденит Д. саркоидоз

В. метастаз рака

5.170. При пункции бронхопульмональных лимфатических узлов получено большое число бокаловид-
ных клеток на фоне слизи. Других клеток не обнаружено. Цитологический диагноз:

А. метастаз рака Г. аденокарцинома

Б. пункция выполнена неудачно Д. все перечисленное верно

В. фиброз лимфатического узла

5.171. В препарате из влагалища на фоне элементов клеточного распада встречаются: много нейтрофи-
лов, гистиоциты - 3-7 в поле зрения, единичные макрофаги. Клетки плоского эпителия различных сло-
ев - 2-5 в поле зрения. Обильная разнообразная флора. Трихомонады - 3-5-8 в поле зрения. Цитологи-
ческая картина соответствует:

А. хроническому воспалению Г. острому воспалению (нейтрофильная реакция)

Б. трихомонадному кольпиту Д. всем перечисленным состояниям

В. продуктивному воспалению





sdamzavas.net - 2017 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...