Главная Обратная связь

Дисциплины:






РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ



ТЕМА: БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

6.1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:

А. иммуноферментный В. потенциометрический Д. электрофореза

Б. радиоизотопный Г. пламенной фотометрии

6.2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:

А. пламенной фотометрии В. атомно-абсорбционной Д. электрофореза

Б. потенциометрии спектрофотометрии

Г. кондуктометрии

63. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:

А. 280 нм Б. 340 нм В. 420 нм Г. 560 нм Д. 600нм

6.4. Коагулограмма - это:

А. метод измерения времени свертывания Г. система представлений
Б. способ определения агрегации тромбоцитов о свертывании крови

В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза Д. учение о кроветворении

6.5. Тромбоэластограмма - это:

А. метод определения агрегации тромбоцитов Г. система методов для характеристики
Б. метод определения адгезии тромбоцитов тромбоцитарного звена гемостаза

В. графическая регистрация процесса Е. определение эластичности мембраны
свертывания крови эритроцитов

6.6. Электрокоагулография - это:

А. экспресс-метод регистрации свертывания крови основанный на измерении электропроводности

Б. измерение электрических свойств сыворотки

В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки

Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле

Д. измерение агрегации эритроцитов

6.7. Белковые фракции сыворотки крови, можно разделить всеми следующими методами, кроме:

А. высаливания Б. электрофореза В. хроматографии Г. иммунопреципитации Д. титрования

6.8. Электрофорез белков проводят на:

А. полиакриламидном геле В. бумаге Д. всех перечисленных носителях

Б. агаровом геле Г. целлюлозоацетатных пленках

6.9. Метрологическому контролю подлежат:

А. поляриметры В. агрегометры Д. все перечисленные выше приборы

Б. центрифуги Г. измерительные приборы

6.10. Нефелометрия - это измерение:

А. светопропускания В. светопоглощения Д. вращения поляризованного луча

Б. светорассеивания Г. светоизлучения

6.11. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:

А. дифракционной решетки или призмы В. светофильтра Д. типа источника света

Б. толщины кюветы Г. ширины щели

6.12. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:

А. преципитата с субстратом В. сыворотки с иммуноглобулином Д. все перечисленное верно
Б. антитела с антигеном Г. комплемента с носителем

6.13. Соответствие числа оборота центрифуги с центробежным ускорением определяется по:

А. номограмме Б. гистограмме В. калибровочной кривой Г. миелограмме Д. полярограмме



6.14. Диализ проводится с целью:

А. выявить реакционноспособные группы белков Г. активации коферментов

Б. получить изоферменты Д. контроля и стандартизации белков

В. отделить белки от низкомолекулярных солей

6.15. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:

А. фибриноген Б. альбумин В. комплемент Г. калликреин Д. антитромбин

6.16. Поляриметрия - метод, основанный на измерении:

А. светопропускания В. рассеяния света Д. вращения поляризованного луча

Б. мутности Г. преломления света

6.17. Турбидиметрия - метод измерения:

А. флюоресценции В. отражения света Д. светопропускания

Б. поглощения света Г. рассеивания света

6.18. Понятие “абсорбция” в фотометрии идентично понятию:

А. отражение Б. пропускание В. рассеивание Г. оптическая плотность Д. тушение

6.19. При выделении и очистке белков используют:

А. адсорбционную хроматографию В. ионообменную хроматографию Д. все перечисленные виды

Б. распределительную хроматографию Г. аффинную хроматографию

6.20. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов может быть про-
верено методом:

А. конечной точки В. измерения начальной скорости Д. ни одним из перечис-

Б. кинетического исследования Г. любым из перечисленных методов ленных методов

6.21. Монохроматичность в спектрофотометрах обеспечивается использованием:

А. водородной лампы Г. светофильтра

Б. галогеновой лампы Д. фотоумножителя

В. дифракционной решетки или кварцевой призмы

6.22. В соответствии с законом Бугера-Ламберта-Бера абсорбция раствора пропорциональна:

А. концентрации вещества в растворе В. толщине оптического слоя

Б. коэффициенту молярной экстинции Г. все перечисленное верно

6.23. Основная характеристика светофильтра:

А. оптическая плотность В. максимум пропускания Д. диаметр

Б. светорассеивание Г. толщина

6.24. При измерении флюоресценции длина волны испускания всегда:

А. меньше длины волны возбуждения В. такая же, как длина волны возбуждения Д. все перечис-
Б. больше длины волны возбуждения Г. все перечисленное верно ленное неверно

6.25. Флюориметрия основана на:

А. измерении угла преломления света Г. рассеянии света веществом

Б. измерении вторичного светового потока Д. измерении угла вращения света

В. поглощения электромагнитного излучения веществом

6.26. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:

А. поглощение светового потока молекулами В. рассеивание света Д. электропроводность

Б. излучение света атомами Г. светопропускание

6.27. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:

А. зарядом частиц В. формой частиц Д. градиентом напряжения

Б. размером частиц Г. расстоянием между электродами

6.28. Биохимические анализаторы позволяют:

А. повысить производительность работы в лаборатории Г. выполнять сложные виды анализов
Б. проводить исследования кинетическими методами Д. все перечисленное

В. расширить диапазон исследований

6.29. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:

А. отбор исследуемого материала для выполнения методики Г. проведение контроля качества
Б. добавление необходимых реактивов Д. все перечисленное

В. фотометрию, расчеты

6.30. Денситометры применяются в клинической химии для:

А. оценки результатов электрофоретического В. определения солевого состава биожидкостей

разделения белковых фракций Г. определения плотности растворов

Б. определения активности изоферментов Д. измерения концентрации растворов

6.31. В основе анализа с использованием полимеразной цепной реакции используется:

А. полимеризация молекул Г. величина заряда молекулы белка

Б. различная скорость движения молекул Д. копирование специфических участков молекулы

В. взаимодействие между антигеном и антителом нуклеиновой кислоты

6.32. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:

А. гидролиза В. взаимодействия антигена с антителом Д. все ответы правильные

Б. включения комплемента Г. фосфорилирования

6.33. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:

А. активности кислой фосфатазы В. опухолевых маркеров Д. билирубина у новорожденных

Б. белковых фракций Г. общего холестерина

6.34. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:

А. связывания ионов кальция Г. ингибирования тромбопластина

Б. активации антитромбина Д. ингибирования акцелератора

В. предупреждения активации фактора Хагемана

6.35. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие,
кроме:

А. использование антикоагулянтов Г. использование герметичной посуды

Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов Д. предупреждение гемолиза
В. однократность замораживания

6.36. Для пересчета концентрации на ммоль/л вещества, выраженного в г%, необходимо знать:

А. молекулярную массу вещества Г. характеристику биологического материала

Б. объем биологической жидкости Д. температуру исследуемого параметра

В. удельный вес вещества

6.37. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы СИ необхо-
димо знать:

А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах

Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах СИ

В. относительную молекулярную массу

Г. принцип, положенный в основу метода определения

Д. постановку исследования

ТЕМА: БИОХИМИЯ И ПАТОХИМИЯ БЕЛКОВ

6.38. Основу структуры белка составляет:

А. полипептидная цепь В. соединения аминокислот с углеводами Д. субъединицы

Б. цепь нуклеиновых кислот Г. соединения кетокислот

6.39. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:

А. ферментативная В. обеспечение гуморального иммунитета Д. поддержание коллоидного

Б. транспортная Г. обеспечение клеточного иммунитета давления

6.40. В молекулах белков не встречаются:

А. глобулярная структура В. нуклеосомы Д. альфа-спираль

Б. доменная структура Г. полимерная структура

6.41. Первичную структуру белков определяет:

А. количество полипептидных цепей Г. водородные связи

Б. состав аминокислот Д. последовательность аминокислот

В. соотношение доменов в полипептиде в пептидной цепи

6.42. Растворимость белков определяют:

А. метальная группа В. дисульфидные связи Д. молекулярная

Б. лизин Г. наличие полярных группировок на поверхности белка масса

6.43. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой:

А. рН7,1 Б. рН8,5 В. рН5,5 Г. рН 10,1 Д. рН9,5

6.44. Заряд белка в растворе зависит от:

А. температуры В. изоэлектрической точки белка Д. количества водородных связей

Б. величины рН раствора Г. количества пептидных связей

6.45. Высаливание белков вызывает:

А. избыток белков в растворе Г. действие сильных электролитов

Б. влияние низкой температуры Д. действие органических растворителей

В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей

6.46. Денатурация белков - это:

А. разрушение четвертичной, третичной и частично В. уменьшение растворимости

вторичной структуры Г. распад белка на пептиды

Б. разрушение всех структур Д. изменение заряда белка

6.47. Денатурацию белка вызывают:

А. дегидратация В. изменение рН в пределах 5,5-8,5 Д. воздействие

Б. воздействие сильных электролитов Г. лиофилизация нейтральных солей

6.48. Основная масса аминокислот организма:

A. используются для синтеза нуклеиновых кислот Г. подвергаются переаминированию

Б. используются для синтеза белков Д. подвергаются декарбоксилированию

B. подвергаются дезаминированию

6.49. Потеря биологической активности белка происходит при:

А. дегидратации В. электрофорезе Д. лиофилизации

Б. хроматографии на природных носителях Г. денатурации

6.50. Усиливают анаболизм белков:

А. тироксин В. СТГ, половые гормоны Д. паратгормон

Б. глюкокортикоиды Г. инсулин

6.51. Пиридоксаль-5-фосфат является коферментом в процессах:

А. декарбоксилирования аминокислот В. трансаминирования аминокислот Д. гликолиза
Б. дезаминирования аминокислот Г. синтеза полипептидов

6.52. Определение содержания аминокислот в сыворотке крови является ценным диагностическим
том при:

A. наследственной патологии обмена аминокислот Г. сердечно-сосудистой патологии
Б. неопластических процессах Д. инфекционных болезнях

B. гепатитах, циррозах

6.53. К белкам плазмы относят:

А. кератины Б. эластин В. глобулины Г. склеропротеины Д. коллагены

6.54. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций:

А. три Б. пять В. десять Г. тридцать девять Д. сто

6.55. Белкам плазмы не присущи функции:

А. сохранения постоянства В. участие в иммунном ответе

коллоидно-осмотического давления Г. транспортная

Б. гемостатическая Д. барьерная

6.56. Альбумины не участвуют в:

А. активации липопротеиновой липазы В. транспорте жирных кислот

Б. регуляции концентрации Г. регуляции концентраций свободных гормонов

свободного кальция в плазме Д. сохранении постоянства внутренней среды

6.57. Во фракции a1 и a2-глобулинов не входит:

А. фибриноген В. a2-макроглобулин Д. щелочная фосфатаза

Б. гаптоглобин Г. a-фетопротеин

6.58. В состав фракцииb-глобулинов не входят:

А. фибриноген В. иммуноглобулин G Д. b2-микроглобулин

Б. липопротеиды Г. трансферрин

6.59. Определениеa-фетопротеина имеет диагностическое значение при:

А. эхинококкозе печени В. инфекционном гепатите Д. осложненном инфаркте миокарда

Б. первичном раке печени Г. раке желудка

6.60. В составе гамма-глобулинов больше всего представлено:





sdamzavas.net - 2017 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...