Главная Обратная связь

Дисциплины:






ТЕМА: БИОХИМИЯ ВИТАМИНОВ



6.486. Витамины характеризуются следующим:

А. это органические пищевые вещества

Б. не могут синтезироваться организмом в достаточных количествах

В. требуются человеку в малых дозах

Г. выполняют специфические биохимические функции в организме

Д. все перечисленное верно

6.487. Витамин Е оказывает лечебный эффект в связи с тем, что:

А. взаимодействует со свободными радикалами В. нормализует липидный обмен Д. все перечис-
Б. связывает активные формы кислорода Г. стабилизирует биомембраны ленное верно

6.488. К водорастворимым витаминам относятся:

А. витамин B1 Б. витамин В2В. витамин В6 Г. витамин В12Д. все перечисленные

6.489. К жирорастворимым относится:

А. витамин А Б. витамин D В. витамин Е Г. витамин К Д. все перечисленные

6.490. Антиоксидантными свойствами в наибольшей степени обладает:

А. витамин B1 Б. витамин В12В. витамин А Г. витамин Е Д. витамин С

6.491. Водорастворимые витамины являются предшественниками:

А. амино- Б. кофермен- В. макроэргических Г. углево- Д. все перечисленное

кислот тов веществ дов верно

6.492. Болезнь бери-бери развивается при алиментарном недостатке:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина В5 Д. витамина В6

6.493. Пеллагра развивается при недостатке:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина В5 Д. витамина РР

6.494. Ксерофтальмия возникает при алиментарной недостаточности:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина В12 Д. витамина В6

6.495. Куриная слепота развивается при алиментарной недостаточности:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина С Д. витамина В6

6.496. Скорбут развивается при недостатке:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина В j Г. витамина С Д. витамина Bi2

6.497. Мегалобластическая анемия развивается при недостатке:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина В] Г. витамина С Д. витамина Вп

6.498. Рахит развивается при недостатке:

А. витамина А Б. витамина D В. витамина b! Г. витамина С Д. витамина Bi2

6.499. При длительном приеме антибиотиков и сульфаниламидов у человека может возникнуть гипови-
таминоз В6 в результате:

A. нарушения включения витамина в кофермент Г. подавления микрофлоры кишечника

Б. недостатка витамина в пище Д. в результате всех перечисленных процессов

B. нарушения всасывания

6.500. Геморрагический синдром развивается при дефиците:

А. витамина B1 Б. витамина В6В. витамина Е Г. витамина D Д. витамина К

6.501. Дерматит, стоматит и конъюнктивит развиваются при дефиците:

А. витамина А Б. витамина В2 В. витамина D Г. витамина Е Д. витамина С

6.502. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:



А. мегалобластической анемии В. болезни Аддисона-Бирмера

Б. состоянии после резекции разных Г. паразитарных болезнях желудочно-кишечного тракта

участков желудочно-кишечного тракта Д. все перечисленное верно

6.503. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:

А. алкоголизме В. гомоцистинурии

Б. гемолитических анемиях Г. беременности и лактации

и миелопролиферативных заболеваниях Д. все перечисленное верно

6.504. Недостаток аскорбиновой кислоты в пище может вызвать:

А. анемию Б. хилез В. цингу Г. нарушение свертывания крови Д. все перечисленное верно

ТЕМА: БИОЭНЕРГЕТИКА

6.505. Основными этапами энергетического обмена являются все перечисленные, кроме:

А. гликолиза В. протеолиза Д. окислительного

Б. бета-окисления высших жирных кислот Г. цикла трикарбоновых кислот фосфорилирования

6.506. Основной этап синтеза АТФ:

А. бета-окисление жирных кислот В. пентозофосфатный шунт Д. глюконеогенез

Б. окислительное фосфорилирование Г. цикл Кребса

6.507. Углекислый газ образуется в реакциях:

А. гликолиза В. цикл а Кребса Д. синтеза холестерина

Б. пентозофосфатного шунта Г. окислительного фосфорилирования

6.508. В результате реакций пентозофосфатного шунта образуются:

А. пировиноградная кислота Б. лактат В. НАДФН Г. ацетил-КоА Д. АТФ

6.509. Гликолиз - это реакции:

A. синтеза гликогена Г. окисления глюкозы до пирувата

Б. окисления гликогена до лактата Д. окисления глюкозы до углекислого газа и воды

B. окисления глюкозы до ацетил-КоА

6.510. Субстратом энергетического обмена могут быть все следующие вещества, кроме:

А. катехоламинов Б. углеводов В. липидов Г. кетоновых тел Д. аминокислот

6.511. Кофактором ферментативных реакций может быть:

А. пировиноградная кислота В. цитохромы Д. АТФ

Б. ацетил-КоА Г. никотинамидадениндинуклеотид

6.512. В результате бета-окисления жирных кислот образуется:

А. ацетил-КоА Б. лактат В. кетоновые тела Г. триглицериды Д. АТФ

6.513. Макроэргическим соединением является:

А. глюкоза Б. НАД В. гликоген Г. жирные кислоты Д. АТФ

6.514. В состав дыхательной цепи митохондрий входят:

А. цитохромы Б. трикарбоновые кислоты В. гликофосфаты Г. аминокислоты Д. витамины

6.515. O тканевой гипоксии свидетельствует:

А. гипоальбуминемия В. увеличение активности АЛТ, АСТ Д. снижение потреб-

Б. увеличение в сыворотке лактата Г. гиперкоагуляция ления кислорода

6.516. Гипоксия часто возникает при следующих состояниях, кроме:

А. шока В. анемиях Д. почечной недостаточности

Б. сердечной декомпенсации Г. легочной недостаточности

6.517. Креатинфосфат в клетках выполняет функцию:

А. кофактора Б. витамина В. фермента Г. медиатора Д. переносчика энергии

6.518. Количество выделяемого креатинина с мочой за сутки зависит от:

А. количества активно функционирующей В. снижения детоксикационной способности печени

клеточной массы Г. активации протеолиза

Б. тканевой гипоксии Д. всего перечисленного

6.519. Окисление веществ и образование энергии в клетке осуществляют:

А. ядрышко Б. лизосомы В. митохондрии Г. аппарат Гольджи Д. цитоскелет

ТЕМА: ОБМЕН ПОРФИРИНОВ И ЖЕЛЧНЫХ ПИГМЕНТОВ

6.520. Характерным свойством порфиринов является:

А. участие в окислительно-восстановительных реакциях Г. снижение при воспалении

Б. способность образовывать комплексы с ионами металлов Д. все перечисленное верно

В. участие в транспорте липидов

6.521. В организме порфирины связаны с:

А. металлами Б. углеводами В. кислотами Г. липидами Д. основаниями

6.522. Порфирины входят в состав:

А. миоглобина Б. каталазы В. гемоглобина Г. пероксидазы Д. всех перечисленных

6.323. Порфирины синтезируются преимущественно в:

А. селезенке, лимфоузлах В. костном мозге, печени Д. легких

Б. кишечнике Г. почках

6.524. В организме человека содержатся следующие порфирины:

А. протопорфирин IX В. уропорфирин III Д. все перечисленные

Б. копропорфирин III Г. порфобилиноген

6.525. Материалом для исследования порфиринов являются:

А. моча В. лейкоциты Д. желчь

Б. сыворотка крови Г. спинномозговая жидкость

6.526. Растворителями для порфиринов являются:

А. органические Б. кислоты В. вода Г. щелочи Д. все перечисленные

растворители вещества

6.527. Предшественники порфиринов определяют в:

А. плазме крови Б. моче В. лейкоцитах Г. желчи Д. спинномозговой жидкости

6.528. Повышенная чувствительность к солнечному излучению наблюдается при:

А. острой перемежающейся порфирии В. отравлении свинцом Д. всех перечисленных

Б. болезни Гюнтера Г. отравлении бензолом состояниях

6.529. При эритропоэтических порфириях порфирины определяют в:

А. крови Б. моче В. желчи Г. эритроцитах • Д. лейкоцитах

6.530. Острая перемежающаяся порфирия встречается наиболее часто:

А. в детском возрасте Б. от 16 до 35 лет В. от 40 до 50 лет Г. старше 50 лет Д. в любом возрасте

6.531. Провоцирующим фактором при острой перемежающейся порфирии являются:

А. инфекции В. барбитураты Д. все перечисленные

Б. эндокринные препараты Г. наркотики, алкоголь факторы

6.532. Нарушения обмена порфиринов возможны при:

А. отравлении свинцом В. повышенном внутрисосудистом гемолизе Д. нефритах

Б. гипербилирубинемии Г. дефиците витаминов

6.533. Особенности течения острой перемежающейся порфирии:

А. обострение в весенне-летний период Г. изменения содержания порфиринов в эритроцитах

Б. абдоминальная симптоматика Д. гемолиз

В. чувствительность к солнечному свету

6.534. Для диагностики острой перемежающейся порфирии имеет значение повышение:

А. дельта-аминолевулиновой кислоты в моче В. порфобилиногена мочи Д. всех перечисленных
Б. копропорфирина III Г. уропорфирина III метаболитов

6.535. Увеличение протопорфиринов в эритроцитах возможно при:

А. железодефицитной анемии В. пернициозной анемии Д. гемоглобинозе

Б. гемолитической анемии Г. острой перемежающейся порфирии

6.536. Нарушение синтеза порфиринов возможно при:

А. сердечно-сосудистой недостаточности

Б. первичном гемохроматозе

В. свинцовой интоксикации

Г. сахарном диабете

Д. всех перечисленных заболеваниях

6.537. Порфирины не участвуют в синтезе:

А. миелина Б. миоглобина В. тема Г. окислительно-восстановительных Д. глобина

ферментов

6.538. Предшественником билирубина является:

А. миоглобин Б. гемоглобин В. порфирин Г. цитохром Д. все перечисленное

6.539. Неконъюгированный билирубин в гепатоцитах подвергается:

А. соединению с серной кислотой Г. дезаминированию

Б. декарбоксилированию Д. всем перечисленным превращениям

В. соединению с глюкуроновой кислотой

6.540. Конъюгированный билирубин в основной массе поступает в:

А. желчевыводящие капилляры В. лимфатическую систему Д. все перечисленное

Б. кровь Г. слюну верно

6.541. Конъюгированный билирубин в норме в крови составляет до:

А. 5% Б. 25% 3,50% Г. 75% Д. 100%

6.542. В моче здорового человека содержится:

А. биливердин Б. стеркобилиноген В. мезобилирубин Г. билирубин Д. все перечисленное

6.543. Положительная реакция мочи на желчные пигменты выявляется при:

А. синдроме Жильбера В. аутоиммунной гемолитической анемии Д. всех перечисленных

Б. обтурационной желтухе Г. ядерной желтухе новорожденных состояниях

6.544. Фракция конъюгированного билирубина в крови превалирует при:

А. внутрипеченочном холестазе Г. синдроме Жильбера

Б. посттрансфузионном гемолизе Д. всех перечисленных состояниях

В. физиологической желтухе новорожденных

6.545. Для ранней диагностики острого вирусного гепатита целесообразно исследовать:

А. фракции билирубина В. сывороточное железо Д. все перечисленные соединения

Б. активность аминотрансфераз Г. щелочную фосфатазу

6.546. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помо-
щью определения:

А. фракции билирубина В. сывороточного железа Д. всех перечисленных показателей

Б. количества ретикулоцитов Г. аминотрансфераз

6.547. В дифференциальной диагностике паренхиматозной и гемолитической желтухи информативными
являются тесты:

А. фракции билирубина В. аминотрансферазы Д. все перечисленное верно

Б. ЛДГ-изоферменты Г. ретикулоциты

6.548. При желтушной форме острого вирусного гепатита выявляются:

А, уробилинурия В. повышение активности ЛДГ Д. все перечисленное

Б. билирубинемия Г. повышение активности АЛТ

6.549. При алкогольном поражении печени наиболее информативно определение:

А. фракции билирубина Б. стеркобилина кала В. ГГТП Г. амилазы Д. всего перечисленного

6.550. Фракция неконъюгированного билирубина повышается при:

А. билиарном циррозе печени В. паренхиматозном гепатите Д. всех перечисленных
Б. синдроме Жильбера Г. обтурационной желтухе заболеваниях

6.551. При холестазе наибольшей диагностической специфичностью обладает определение:

А. холинэстеразы Б. аминотрансферазы В. щелочной фосфатазы Г. ЛДГ Д. всего

перечисленного

6.552. В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим исследованием является:

А, фракции билирубина В. аминотрансферазы Д. все перечисленное

Б. щелочная фосфатаза Г. холинэстераза

ТЕМА: МИОГЛОБИНУРИИ

6.553. Миоглобин по физико-химическим свойствам близок к:

А. порфиринам Б. гемоглобину В. билирубину Г. гликопротеидам Д. углеводам

6.554. Миоглобин содержится в:

А. печени Б. мышцах В. костном мозге Г. нервной системе Д. эритроцитах

6.555. Вторичные миоглобинурии вызывают:

А. синдром длительного раздавливания тканей Г. все перечисленное верно

Б. действие экзогенных токсических веществ Д. все перечисленное неверно

В. тромбозы, эмболии

6.556. Миоглобинурия сопровождается:

А. болями и отеком мышц Г. изменением цвета мочи

Б. повышением активности креатинкиназы в сыворотке Д. всеми перечисленными признаками

В. лейкоцитозом

6.557. Тяжелым осложнением миоглобинурии является:

А. острая почечная недостаточность В. инфаркт миокарда Д. гипертония

Б. судорожное состояние Г. поражение ЦНС

6.558. Лабораторные признаки миоглобинурии:

А. красная моча Г. наличие детрита, цилиндров и почечного эпителия в осадке мочи

Б. белок в моче Д. все перечисленные признаки

В. кислая реакция мочи

6.559. При инфаркте миокарда:

А. диагностическое значение имеет определение миоглобина как в сыворотке, так и в моче

Б. повышение миоглобина в сыворотке - ранний маркер инфакта миокарда

В. миоглобин из-за фильтрации в почках быстро исчезает из крови

Г. определение миоглобина в сыворотке можно использовать для контроля за эффективностью

лечения расширения зоны некроза
Д. все перечисленное верно

6.560. Определение миоглобина в сыворотке крови используется для ранней диагностики:

А. инфаркта миокарда В. гемолитической анемии Д. всего перечисленного

Б. вирусного гепатита Г. миозита

6.561. При развитии инфаркта миокарда миоглобин в моче обнаруживается через:

А. 1-2 часа Б. 5-7 часов В. на следующие сутки Г. через 1 неделю Д. на 2-3-й неделе

6.562. Причиной острой почечной недостаточности при миоглобинурии является:

А. токсическое действие миоглобина В. нефронекроз эпителия почечных канальцев

Б. нарушение фильтрационной способности Г. высокая экскреция миоглобина

почечных клубочков Д. все перечисленное верно

ТЕМА: ВОСПАЛЕНИЕ И ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ КРОВИ

6.563. Медиаторами воспаления являются все перечисленные вещества, кроме:

А. гистамина Б. интерлейкинов В. брадикинина Г. триптофана Д. простагландинов

6.564. Гистамин попадает в очаг воспаления из:

А. крови Б. тканевой В. эозинофилов Г. тучных клеток Д. макрофагов

жидкости

6.565. Брадикинин является продуктом активации:

A. фибринолиза Г. системы комплемента
Б. плазменного гемостаза Д. тромбоцитов

B. калликреин-кининовой системы

6.566. В очаге воспаления активируются все следующие системы, кроме:

А. комплемента В. калликреин-кининовой Д. липогенеза

Б. нейтрофильных протеиназ Г. перекисного окисления

6.567. В очаге воспаления выделяют все следующие этапы фагоцитоза, кроме:

A. образования комплекса антиген-антитело Г. активации нейтрофильных протеаз
Б. опсонизации Д. активации перекисного окисления

B. клеточной пролиферации

6.568. Важнейшими лизосомными ферментами являются:

А. катепсины Б. АТФ-азы В. циклооксигеназы Г. трансаминазы Д. лактатдегидрогеназа

6.569. Белком острой фазы воспаления является:

А. коллаген Б. фибриноген В. протеин С Г. миоглобин Д. ангиотензин

6570. Главными реактантами острой фазы воспаления, концентрация которых повышается в 100-1000 раз
течение 6-12 часов, являются:

A. С-реактивный белок, амилоидный белок А сыворотки Г. IgG, IgA, IgM, сс2-макроглобулин

Б. орозомукоид, a1-антитрипсин, гаптоглобин, фибриноген Д. альбумин, трансферрин, преальбумин

B. церулоплазмин, СЗ-, С4-компоненты комплемента

6.571. Диспротеинемии при остром воспалении сопровождаются:

A. резким увеличением альбумина Г. повышением альфа-глобулинов
Б. значительным снижением гамма-глобулинов Д. снижением альфа-глобулинов

B. значительным увеличением гамма-глобулинов

6.572. С-реактивный белок:

A. присутствует в норме, но при воспалении снижается

Б. наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении

B. наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении
Г. появляется при хроническом воспалении

Д. исчезает при осложнениях в постоперационном периоде (раневой абсцесс, тромбофлебит, пневмония)

6.573. К регуляторным пептидам относятся:

А. энкефалины В. факторы роста клеток Д. ни один из перечисленных

Б. кинины Г. все перечисленные

6.574. Образование из предшественников и распад регуляторных пептидов осуществляют системы:

А. фосфоролиза

Б. протеолиза

B. окислительно-восстановительные

Г. перекисного окисления

Д. гликолиза

6.575. Протеолитические процессы участвуют в:

A. реакциях адаптации и защиты В. метаболическом контроле Д. всех перечисленных

B. репродуцирующих функциях Г. процессировании регуляторных пептидов функциях

6.576. Регуляторные пептиды контролируют:

А. морфогенез клеток В. моторику желудочно-кишечного тракта Д. все перечисленное

Б. поведенческие реакции Г. воспаление

6.577. Образование брадикинина катализируется ферментами:

А. калликреином В. ренином Д. всеми перечисленными

Б. тромбином Г. ни одним из перечисленных

6.578. Неактивным предшественником брадикинина является:

А. проопиомеланкартин Б. ангиотензиноген В. кининоген Г. калликреин Д. все перечисленные

6.579. Ангиотензин II образуется под действием:

А. калликреина В. плазмина Д. ангиотензинпревращающего фермента

Б. тромбина Г. ренина

6.580. Полный протеолиз белков происходит во всех случаях, кроме:

А. переваривания белков в ЖКТ В. обновления белков в клетке Д. все перечисленное верно

Б. разрушения аномальных белков Г. активации проферментов

6.581. Ограниченный протеолиз происходит во всех процессах, кроме:

A. активация плазменных факторов свертывания Г. инактивация белков и пептидов
Б. активация проферментов Д. синтеза полипептидной цепи

B. модификация белков и пептидов

6.582. В плазме крови процессы адаптации и защиты обеспечивают следующие протеолитические
системы:

А. ренин-ангиотензиновая В. гемокоагуляции Д. все перечисленные

Б. комплемента Г. калликреин-кининовая

6.583. Увеличение IgG в сыворотке крови наблюдается при:

А. хронических воспалительных состояниях В. СПИДе Д. все перечисленное

Б. подостром и хроническом вирусном гепатите Г. коллагенозах верно

6.584. Увеличение IgM в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:

А. острых воспалений В. муковисцидозов Д. героиновой наркомании

Б. паразитарных заболеваний Г. после удаления селезенки

6.585. Увеличение IgA в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:

А. хронических воспалений В. лечения иммунодепрессантами, цитостатиками Д. алкоголизма
Б. энтеропатий Г. бронхиальной астмы

6.586. Специфическим тестом для гепатита В является:

A. определение активности трансаминаз Г. иммунохимическое определение HBs-антигена
Б. определение активности кислой фосфатазы Д. увеличение билирубина

B. определение активности сорбитдегидрогеназы

6.587. Алкогольный цирроз печени проявляется:

A. повышением активности трансаминаз

Б. увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы

B. снижением коэффициента эстерификации холестерина
Г. увеличением иммуноглобулина А

Д. всеми перечисленными факторами

6.588. В деструктивной фазе воспаления наблюдается:

A. высокий лейкоцитоз

Б. высокая активность ферментов протеолиза

B. повышение активности гидролитических ферментов
Г. увеличение ДНК

Д. все перечисленное

6.589. В экссудативной фазе воспаления не бывает:

А. изменения лейкоцитарной формулы

Б. ускорения СОЭ

В. повышения активности ферментов протеолиза

Г. снижения активности протеолитических ферментов

Д. гиперкоагуляции

6.590. Пролиферативная стадия воспаления характеризуется следующим признаком:

А. СОЭ ускорено или нормально Г. фибриноген в пределах нормы

Б. активность ферментов протеолиза в пределах нормы Д. все перечисленное верно
В. активность гидролаз в пределах нормы

6.591. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:

А. лейкоцитарной формулы Г. СОЭ

Б. белковых фракций Д. всего перечисленного

В. С-реактивного белка

6.592. Калликреин-кининовая система:

А. осуществляет транспорт липидов в крови

Б. активирует синтез гликогена

В. выполняет роль регулятора протеолитических систем крови

Г. участвует в гидролизе пептидов в пищеварительной системе

Д. активирует синтез билирубина

6.593. Брадикинин вызывает все следующие эффекты, кроме:

А. боли при воспалении Г. гидролиза пептидов

Б. снижения периферического сопротивления сосудов Д. констрикции бронхов

В. увеличения проницаемости капилляров

6.594. Активация системы комплемента сопровождается следующими эффектами, кроме:

А. лизиса клеток, бактерий и вирусов Г. стимуляции анафилактической реакции

Б. стимуляции адгезии иммунных комплексов на клетках Д. активации иммунологической реакции
В. активации синтеза трансаминаз

6.595. Невозможно оценить активность системы комплемента методом:

А. определения гемолитической В. электрофореза гемоглобина

активности по 50% гемолизу Г. иммуноферментным

Б. иммуноэлектрофореза Д. с использованием хромогенных субстратов





sdamzavas.net - 2017 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...