Главная Обратная связь

Дисциплины:






Расчеты и оценка результатов



1) Рассчитать среднее арифметическое значение оптической плотности в лунках с отрицательным контрольным образцом.

2) На основании полученных данных вычислить «точку отсечения» – критическое значение оптической плотности (ОПкрит) по формуле:

 

ОПкрит = ОП(К–) + 0,1.

 

3) Среднее значение оптической плотности в лунках с отрицательным контрольным образцом не должно превышать 0,2 ед. опт. плотн. при использовании двухволнового режима измерения.

4) Среднее значение оптической плотности в лунках с положительным контрольным образцом должно не менее чем в 3 раза превышать среднее значение отрицательных контролей.

5) Результат анализа считают положительным, если оптическая плотность образца больше ОПкрит.

6) Результат анализа считают отрицательным если оптическая плотность образца меньше ОПкрит.

7) Проводят протоколирование работы и делают заключение.

 

Таблица. Результаты серологической диагностики первичного сифилиса методом ИФА.

 

 
A                     K1(+) K2(+)
B                     K1(+) K2(+)
C                        
D                        
  Заключение  

 

2. Демонстрация реакции Вассермана.

 

3. Микроскопия и зарисовка демонстрационных препаратов:

ПРЕПАРАТ №1 ПРЕПАРАТ №2

Treponema pallidum Chlamydia trachomatis

окраска по Романовскому-Гимзеокраска по Романовскому-Гимзе

 

ПРЕПАРАТ №3

Neisseria gonorrhoeae в гное_

окраска метиленовым синим

4. ПЦР для диагностики хламидийной инфекции.

ЗАНЯТИЕ №11

Тема: Возбудители бактериальных трансмиссивных инфекций. Боррелии возвратного тифа, болезни Лайма. Патогенные риккетсии. Возбудители Q-лихорадки

 

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ЗАНЯТИЯ:

1. Знать теоретический материал по теме занятия.

2. Научиться оценивать результаты ИФА для диагностики Q-лихорадки.

3. Научиться оценивать ПЦР для диагностики болезни Лайма.

4. Ознакомиться с морфологией изучаемых возбудителей.

5. Научиться решать ситуационные задачи по теме занятия.

ВОПРОСЫ К ЗАНЯТИЮ:

1. Боррелии – возбудители эпидемического и эндемического возвратных тифов, таксономия, свойства, патогенез, лабораторная диагностика, профилактика и лечение возвратного тифа.



2. Возбудители болезни Лайма: таксономия, свойства, патогенез, лабораторная диагностика, профилактика и лечение болезни Лайма.

3. Риккетсии: таксономия, свойства, резистентность.

4. Риккетсии эпидемического сыпного тифа, патогенез заболевания, иммунитет.

5. Лабораторная диагностика сыпного тифа и болезни Брилла. Профилактика и лечение сыпного тифа.

6. Риккетсии эндемического сыпного тифа: патогенез, лабораторная диагностика, профилактика и лечение заболевания.

7. Возбудитель Q-лихорадки: особенности свойств, патогенез, лабораторная диагностика, лечение и профилактика Q-лихорадки.

8. Биопрепараты: живая комбинированная сыпнотифозная вакцина.

 

ЛИТЕРАТУРА:

1. Лекционный материал.

2. Учебник «Медицинская микробиология» под редакцией проф. Д.К. Новикова, проф. И.И. Генералова, 2003, стр. 272-276, 286-292.

3. «Практикум по медицинской микробиологии» С.А.Павлович, 1993, стр. 166-170.

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:

1. ПЦР для диагностики болезни Лайма.

 

2. Постановка ИФА для серодиагностики Лайм-Боррелиоза.

 

Реагенты

1) Иммуносорбент – планшет полистироловый с адсорбированными на поверхности лунок антигенами B. burgdorferi.

2) Исследуемые сыворотки.

3) Положительный контрольный образец сыворотки (К+), содержащий антитела к антигенам B. burgdorfer.

4) Отрицательный контрольный образец сыворотки (К–), не содержащий специфических антител.

5) Конъюгат – антитела против IgG человека, меченые пероксидазой хрена.

6) Субстратный буферный раствор, содержащий пероксид водорода.

7) Раствор хромогена тетраметилбензидина (ТМБ).

8) Стоп-реагент – раствор 2M серной кислоты.

 

Проведение анализа

1) Внесение исследуемых и контрольных образцов.

В лунки планшета, например, А-1 и А-2, В-1 и В-2, С-1 и С-2 и т.д 1 внести по 100 мкл разведенных исследуемых сывороток в дублях. Предварительное разведение сывороток – 1/100.

Внесение контрольных образцов:

100 мкл (К–) в лунки А-11 и A-12;

100 мкл (К+) в лунки В-11 и В-12.

2) Инкубация 30 мин при 37°С в термостате.

3) По окончании инкубации содержимое лунок тщательно аспирировать в сосуд с дезинфицирующим раствором. Промыть планшет 5 раз

4) Внести во все лунки по 100 мкл рабочего раствора конъюгата. Инкубировать в течение 30 мин при температуре 37°С.

5) По окончании второй инкубации удалить содержимое лунок и промыть планшет 5 раз.

6) Внести во все лунки по 100 мкл рабочего раствора хромогена тетраметилбензидина и инкубировать в темноте в течение 30 мин при температуре 18–25°С.

7) Внести во все лунки по 100 мкл стоп-реагента.

8) Измерить оптическую плотность на многоканальном фотометре при 450 нм с фоновой длиной волны 620–650 нм.





sdamzavas.net - 2019 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...