Главная Обратная связь

Дисциплины:






Задачи на сцепленное с полом наследование



1. Условия задачи:Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х - хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу.

Ответьте на вопрос: что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях?

2. Запишем объект исследования и обозначение генов:

Дано: Объект исследования – человек

Исследуемый признак– восприятие цвета (ген локализован в Х хромосоме):

Ген А – нормальное восприятие цвета

Ген а – дальтонизм

Найти: генотип F1 , фенотип F1

Решение.Определяем ге­нотипы родителей. Половые хромосомы женщины ХХ, мужчины – ХY. Девушка получает одну Х хромосому от матери, а одну от отца. По условию задачи ген локализован в Х хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, значит имеет генотип ХаY, мать и все ее предки здоровы, значит ее генотип — XAXA. Каждый организм из пары аллельных генов полу­чает один — от отца, другой — от матери, значит, генотип девушки — XAХа. Генотип ее супру­га — ХАY, так как он здоров по условию задачи.

Запишем схему брака

Р ♀ XAХа X ♂ ХАY

 

Гамет XA Ха ХА Y

 
 


F1 XAXA XAY XAXa XaY

Фенотип: здоровая здоровый здоровая больной

5. Ответ: Дочка может быть здоровой (XAXA ) или быть здоровой, но являться носителем гена гемофилии (XAX) , а сын может как здоровым (XAY), так и больным (XaY).

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

  1. Гомо или гетерогаметным является мужской пол у человека?
  2. Гомо или гетерогаметным является женский пол у человека?
  3. Каким образом в ответе на задачу обозначают вероятность рождения ребенка с определенными признаками?




sdamzavas.net - 2018 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...