Главная Обратная связь

Дисциплины:






Возбудители капельных инфекций



1.Путь передачи менингококков: алиментарный

2.Характерные признаки менингококка: Грам. –

бобовидные

фимбрии

микрокапсула

попарное расположение в мазке

 

3.Микробиологические методы диагностики менингококковых инфекций: бактериоскопический

бактериологический

4.Для микроскопической диагностики менингококка используют: кровь

5.При исследовании на носительство менингококковов берут: смыв из носоглотки

6.Биотоп возбудителя коклюша – это: верхние дыхательные пути больного человека

7.Путь передачи коклюша: воздушно-капельный

8.При исследовании на коклюш материал для исследования забирают: методом кашлевых пластинок

9.Для специфической профилактики коклюша используют: АКДС

10.Возбудитель сифилиса относится: к спирохетам

11.Факторы патогенности Treponema pallidum: инвазивность

гиалуронидаза

 

12.Для возбудителя сифилиса характерно: Грам. –

цистообразование

подвижные

 

13.Пути передачи инфекции при сифилисе: трансплацентарный

половой

бытовой

 

14.Источник инфекции при сифилисе: больной человек

15.Ранний метод диагностики первичного сифилиса: микроскопический

16.Материал для микроскопического исследования при первичном сифилисе: отделяемое из твердого шанкра

пунктат региональных лимфатических узлов

тканевая жидкость из сыпи

 

17.Серологические реакции для диагностики сифилиса: реакция Вассермана

реакция микропреципитации

ИФА

РНГА

РИБТ

 

18.Основные пути передачи лептоспироза: алиментарный

купание в водоеме

контакт с больными животными

 

19.Характерный симптом 1 стадии болезни Лайма: кольцевая мигрирующая эритема

20.Источник заболевания при эпидемическом возвратном тифе: больной человек

21.Для лептоспир характерно: 8-30 первичных завитков

розовая окраска по Романовскому-Гимзе

 

22.У микоплазм отсутствует: клеточная стенка

23.Методы культивирования микоплазм: на специальных средах

на развивающихся куриных эмбрионах

 

24.Методы лабораторной диагностики микоплазм: бактериологический

серологический

 

25.Методы культивирования риккетсий: куриные эмбрионы

культуры клеток

членистоногие

лабораторные животные

 

26.Риккетсии – это: Грам. –

полиморфные организмы

 

27.Эпидемию сыпного тифа вызывает: Rickettsia prowazekii

28.Путь передачи эпидемического сыпного тифа: трансмиссивный

29.Болезнь Бриля-Цинцера – это: рецидив эпидемического сыпного тифа

30.Ку-лихорадку вызывает: клепсиелла бернетти

31.Орнитоз вызывают: Chlamydia psittaci

32.Инфекционная форма хламидий: элементарные тельца

33.Факторы патогенности хламидий: прямое повреждающее действие на клетку



эндотоксин

экзотоксин

 

34.Методы культивирования хламидий: развивающиеся куриные эмбрионы

культуры клеток

 

35.Возбудитель трахомы: Chlamydia trachomatis

36.Морфология хламидий: Грам. –

мелкие, овоидные микроорганизмы

Морфология

1.Усусно-синяя синька, раствор Люголя, везувин – это: метод Нессера

2.Функции спор у грибов: способ размножения

3.Стрептобацилы – это: цепочки Г+ спороносных палочек

4.Стрептококки в мазке в виде: цепочки

5.Стафилококки в мазке в виде: гроздьев

6.Значение зерен волютина: запас питательных веществ

7.Морфология хламидий: Грам. –

мелкие, овоидные микроорганизмы

 

8.Морфология актиномицетов: Грам. +

ветвящиеся

 

9.Риккетсии – это: Грам. –

полиморфные организмы

 

10.Морфология спирохет: Грам. –

спиралевидные

 

11.Морфология сарцины: Грам. +

пакетами по 8-16

 

Иммунитет

1.Вирулентность – это: мера патогенности

2.Единицы измерения вирулентности: Dl50 и Dlm

3.Единицы измерения эндо- и экзотоксина: Dl

4.Иммунитет после перенесенного заболевания: приобретенный естественный активный

5.Иммунитет после вакцинации: приобретенный искусственный активный

6.Иммунитет новорожденных: приобретенный естественный пассивный

7.Иммунитет после введения сыворотки: приобретенный искусственный пассивный

8.Химическая природа полноценных Аг: белки

9.В качестве агглютиногена в реакции агглютинации используют: взвесь цельных бактериальных клеток

10.Аг для реакции пассивной или непрямой гемагглютинации: эритроцитарный диагностикум

11.Для постановки реакции агглютинации: комплемент не нужен

12.Для постановки реакции бактериолиза комплемент: необходим

13.При оценке РСК в опытной пробирке наблюдается полный гемолиз: реакция отрицательная

14.Реакция агглютинации на стекле с монорецептурными сыворотками является: диагностической

15.Анатоксин готовят из: экзотоксина

16.Аллергены при аллергических реакциях вводят: внутрикожно

17.Приготовление анатоксина – это: метод Раймона

18.Свойства гаптенов: реагируют с Ат, но не иммуногены

19.Для NK клеток характерны: гранулы с перфоринами и грамзимами

20.В развитии аллергических реакций I типа принимают участие: Ig E

21.Для интерферонов характерно: действуют на инфицированную клетку, но не на вирус

22.О-Аг – это: липополисахариды

23.III тип аллергических реакций обусловлен: образованием нерастворимых иммунных комплексов

24.Проявлением аллергических реакций IVтипа является: инфекционная аллергии контактная аллергия

25.Признаки альтернативного пути активации комплемента: не связывают с образованием комплекса Аг+Ат, сразу начинается с образования 3 фракции (С3)

26.К неспецифическому фактору защиты не относятся: гемолизины

27.Ат не принимают участие в аллергических реакциях: IVтипа

28.Анатоксин – это: вакцина из токсина

29.Преимущество активной иммунизации: длительная невосприимчивость к возбудителю

30.Опсонизация – это: активация фагоцитоза санинами (Ат или компоненты комплемента)

31.Сроки учета О-агглютинации: через 24 часа агглютинат зернистый

32.Сроки учета Н-агглютинации: через 2 часа агглютинат хлопьевидный

33.Адгезирующие свойства фагоцитов обусловлены: антегринами и селектинами

34.Центральные органы иммунной системы – это: тимус и костный мозг

35.Периферические органы иммунной системы – это: селезенка, лимфатические узлы

36.Н-антиген: жгутиковый

37.О-антиген: соматический

38.Специфичность Аг обусловлена: детерминантными группами

39.Специфичность Ат обусловлена: активными центрами

40.Наибольшую валентность имеют: Ig M

41.Местный иммунитет обусловлен: Ig A

42.Реагины – это: Ig E

43.Интерферон-альфа: продуцирует лейкоциты

 

44.Интерферон-бетта: продуцирует фибробласты

45.Интерферон-гамма: стимулированные лимфоциты

46.При первичном иммунном ответе первыми появляются: Ig M

47.При вторичном иммунном ответе первыми появляются: Ig G

48.Ат продуцируют в: плазматические клетки

49.Диагностические сыворотки получают из крови: гипериммунизированных животных

50.Причиной первичных иммунодефицитных состояний являются: врожденный дефект иммунной системы

51.Секреторный моноглобулин А: димер

52.Свойства эндотоксинов: липополисахариды, оказывают общее действие, иммуногенность низкая

53.Свойства экзотоксинов: белки, проявляют органотропность, иммуногенность высокая

54.Неполные Ат выявляются: реакцией Кумбса

55.Единицы активности анатоксина: Аг единицы

56.Единицы измерения лечебных сывороток: международные единицы

57.Фагоцитами не являются: NK клетки

58.От фагоцитоза микроб защищается: капсулой

59.Не является ферментом агрессии: лактаза

60.Цитотоксины блокируют: синтез белка

61.Мембранотоксины: увеличивают проницаемость мембраны

62.Эксфуалетины: нарушают межклеточные связи

63.Экзотоксин: активирует аденилатциклазу

64.Коммерческий комплимент получают от: морской свинки

65.Литическое действие комплемента обусловлено: фракциями С5-С9

66.К-клетки обладают: Ат-зависимой клеточной цитотоксичностью

67.Аг независимая дифференцировка В лимфоцитов происходит: в костном мозге

68.Аг независимая дифференцировка Т лимфоцитов происходит: в тимусе

69.Аг зависимая дифференцировка В лимфоцитов происходит: в лимфатических узлах

70.Аг зависимая дифференцировка Т лимфоцитов происходит: в лимфатических узлах

71.Рецептор для распознавания Аг зрелыми В лимфоцитами – это: Ig M и Ig D

72.Рецептор для распознавания Аг зрелыми Т лимфоцитами – это: альфа и бета полипептидные цепи

73.Кооперация клеток при гуморальном ответе: В лимфоцит – Th2 – плазматическая клетка

74.Кооперация клеток при цитотоксическом ответе: дендритная клетка – Th1 – CD8 – Т лимфоцит

75.Аг презентирующая клетка при гуморальном ответе: В лимфоцит

76.Аг презентирующая клетка при цитотоксическом ответе: дендрит

77.Аг презентирующие клетки в реакции ГЗТ: макрофаги и дендритные клетки

78.CD 4 Т лимфоциты распознают Аг пептид: в составе комплекса гистосовместимости II класса

79.CD 8 Т лимфоциты распознают Аг пептид: в составе комплекса гистосовместимости I класса

80.Кооперация клеток в реакции ГЗТ: дендрит – Th1 – макрофаг

81.В лимфоциты памяти образуются: на тимус зависимом Аг

82.Естественная иммунологическая толерантность – это: реактивность к собственным Аг

83.Для получения живой вакцины используют: аттенуированные штаммы

84.Аттенуация – это процесс получения микробов: с низкой вирулентностью

85.Th1участвуют: в клеточном ответе

86.Th2 участвуют: в гуморальном тимус зависимом

87.Супрессорной функцией обладают: CD8

Дифтерия

1.Морфологические признаки возбудителя дифтерии: Грам. +

имеют зерна волютина

подвижностью не обладают

 

2.Зерна волютина участвуют: в питательном процессе

3.Химический состав зерен волютина: полифосфаты

4.Метод окраски зерен волютина: по Нессеру

5.Токсин дифтерийной палочки: эндотоксин

6.Источник заражения дифтерией: больные и бактерионосители

7.Основной метод диагностики: бактериологический

8.Исследуемый материал больного: отделяемое зева и носа

9.На носительство проверяют: отделяемое из зева и носа

10.Дифтерия глаза: отделяемое зева, носа и глаза

11.Дифтерия раны: отделяемое зева, носа и раны

12.Посев исследуемого материала: на среду Клауберга

13.Пересев колонии: на свернутую сыворотку

14.Колонии дифтерийной бактерии на среде с телуритом:

Биовар Gravis – серые, шероховатые, с уплощенным центром

Биовар Mitis – черные, блестящие, выпуклые, с ровным краем

 

15.Ферментирует глюкозу, крахмал и не ферментирует сахарозу: биовар Gravis

16.Ферментирует только глюкозу: биовар Mitis

17.Гемолитическими свойствами обладает: биовар Mitis

18.Токсигенность возбудителя дифтерии проверяют: реакцией преципитации в геле

19.Иммунитет после вакцинации: только антитоксический

20.Иммунитет после заболевания: антитоксический

антибактериальный

 

21.Противодифтерийную сыворотку получают: иммунизацией лошади анатоксином

22.Применение противодифтерийной сыворотки: лечение

диагностика

профилактика

 

23.Единицы измерения токсинов: Dlm

24.Единицы измерения анатоксина: антигенная единица

25.Единицы измерения противодифтерийной сыворотки: антитоксическая или международная единица

26.Если реакция Шика положительна: вводят анатоксин

Туберкулез

1.Морфологические признаки: Грам. +

прямые или изогнутые палочки

ветвящиеся

зернистые

 

2.Микобактерии туберкулеза можно выявить при окраске: по методу Циля-Нильсона

3.При окраске по Цилю-Нильсону выявляют: кислотоустойчивые бактерии

4.Плохая восприимчивость к красителям обусловлена: высоким содержанием липидов

5.Возбудитель туберкулеза не растет: на простых средах (МПА)

6.Время роста на специальных питательных средах: 15-40 суток

7.Микобактерии туберкулеза на специальных средах образуют: серовато-кремовые R колонии

8.Корд фактор выделяется при культивировании: по методу Прайса

9.Микобактерии туберкулеза содержат: миколовую

фтионовую

туберкулостеариновую жирные кислоты

 

10.К микобактерии tuberkulosis более чувствительны: морские свинки

11.К микобактериям Bovis более чувствительны: кролики

12.Туберкулез, передающийся от человека к человеку, чаще вызывает: микобактерия tuberkulosis

13.Основной путь инфицирования человека туберкулезом: аэрогенный

14.Всегда ли инфицирование приводит к заболеванию: нет

15.Риск заболеть туберкулезом наиболее высок при наличии контактов: внутрисемейных

16.Для диагностики туберкулеза не используется метод: микроскопический по Граму

17.Резистентность бактерий туберкулеза: высокая

18.Фагоцитоз при туберкулезе: незавершенный

19.Гомогенизация и флотация используются для: метода обогащения мокроты

20.Вакцина БЦЖ – это: живая аттенуированная культура микобактерий

21.Иммунитет при туберкулезе: нестерильный

22.Ревакцинации против туберкулеза подвергаются лица: с “ – ” пробой манту

23.Противотуберкулезная первичная вакцинация проводится: в роддоме с 2-7 дня

24.Пробу на туберкулин смотрят: на 3 сутки (через 48-72 часа)

25.При постановке пробы манту туберкулин вводят: внутрикожно

26.Проба манту считается “+” при размерах папулы: 5-17 мм

27.Проба манту не применяется: при гуморальном иммунитете

28.Постинфекционный иммунитет: клеточный (защитный!)

29.Корд фактор – это: токсический гликолипид, оказывающий токсическое действие на ткани, угнетает фагоцитоз

30.Туберкулин – это: продукт жизнедеятельности микобактерий





sdamzavas.net - 2019 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...