Рецессивный признак. а

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ГЕНЕТИКИ

Аллель – вариант гена, контролирующий одно из проявлений гена.

Аллельные гены – гены, расположенные в отдельных локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака.

Гамета– зрелая репродуктивная клетка.

Ген – участок молекулы ДНК (или участок хромосомы), определяющий возможность развития отдельного элементарного признака или синтез одной белковой молекулы.

Генетика –наука о закономерностях наследственности и изменчивости.

Геном– совокупность молекул ДНК гаплоидного набора хромосом; полный набор генов определенного вида организма.

Генотип– 1) вся генетическая информация организма; 2) генетическая характеристика организма по одному изученному локусу или нескольким.

Гетерозигота– организм или клетка, у которых гомологичные хромосомы несут различные аллели одного и того же гена. Аа

Гибрид – организм, полученный в результате объединения отличающихся друг от друга геномов.

Гомозигота– диплоидная или полиплоидная клетка или организм, у которых гомологичные хромосомы несут идентичные аллели одного гена. АА

Гомозиготность– состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.

Гомологичные хромосомы– хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.

Группа сцепления– группа генных локусов одной хромосомы.

Доминантный аллель(или соответствующий признак), проявляющийся у гетерозигот.

Доминантный признак –признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака. А

Дупликация– хромосомная мутация, при которой происходит удвоение какого-то участка хромосомы.

Изменчивость – способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства.

Инверсия - хромосомная мутация, при которой последовательность генов в участке хромосом изменена на обратную.

Кроссинговер– обмен участками между гомологичными хроматидами в процессе мейоза.

Локус– место в хромосоме, в которой локализован ген, отвечающий за определенный признак. Локус может быть представлен любым аллелем данного гена.

Мейоз– два последовательных деления ядра зародышевой (половой) клетки (первое и второе) при одном цикле репликации, в результате чего образуются гаплоидные клетки.

Мутант– организм, несущий мутантный аллель.

Мутация– изменение наследственных структур (последовательности оснований ДНК, хромосом или их числа), которое нарушает закодированную в них информацию.

Наследственность– свойство родителей передавать свои признаки и особенности развития следующему поколению.

Норма реакции— пределы, в которых возможны изменения признаков у данного генотипа.

Половые хромосомы– хромосомы, определяющие пол индивида (у человека это Х- и Y-хромосомы).

Рекомбинация– образование новых сочетаний отдельных участков ДНК (хромосом).

Рецессивный аллель(или соответствующий признак), который проявляется только в гомозиготном состоянии.

Рецессивный признак. а

Фенотип– совокупность всех признаков организма, проявляющихся в результате действия генов в определенных условиях среды.

Хроматида – половина хромосомы после удвоения ДНК; одна хроматида содержит одну молекулу ДНК.

Хромосома– структура ядра клетки. Состоит из генов, расположенных в линейной последовательности.

Хромосомный набор– совокупность хромосом в ядре нормальной гаметы или зиготы.

Чистая линия (или клон) – потомки одной особи, размножающейся с помощью самооплодотворения, гомозиготные по большинству генов, не дающие разнообразия по изученному признаку.