Дисциплины:
РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ
ТЕМА: БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
6.1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
А. иммуноферментный В. потенциометрический Д. электрофореза
Б. радиоизотопный Г. пламенной фотометрии
6.2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:
А. пламенной фотометрии В. атомно-абсорбционной Д. электрофореза
Б. потенциометрии спектрофотометрии
Г. кондуктометрии
63. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:
А. 280 нм Б. 340 нм В. 420 нм Г. 560 нм Д. 600нм
6.4. Коагулограмма - это:
А. метод измерения времени свертывания Г. система представлений
Б. способ определения агрегации тромбоцитов о свертывании крови
В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза Д. учение о кроветворении
6.5. Тромбоэластограмма - это:
А. метод определения агрегации тромбоцитов Г. система методов для характеристики
Б. метод определения адгезии тромбоцитов тромбоцитарного звена гемостаза
В. графическая регистрация процесса Е. определение эластичности мембраны
свертывания крови эритроцитов
6.6. Электрокоагулография - это:
А. экспресс-метод регистрации свертывания крови основанный на измерении электропроводности
Б. измерение электрических свойств сыворотки
В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки
Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле
Д. измерение агрегации эритроцитов
6.7. Белковые фракции сыворотки крови, можно разделить всеми следующими методами, кроме:
А. высаливания Б. электрофореза В. хроматографии Г. иммунопреципитации Д. титрования
6.8. Электрофорез белков проводят на:
А. полиакриламидном геле В. бумаге Д. всех перечисленных носителях
Б. агаровом геле Г. целлюлозоацетатных пленках
6.9. Метрологическому контролю подлежат:
А. поляриметры В. агрегометры Д. все перечисленные выше приборы
Б. центрифуги Г. измерительные приборы
6.10. Нефелометрия - это измерение:
А. светопропускания В. светопоглощения Д. вращения поляризованного луча
Б. светорассеивания Г. светоизлучения
6.11. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:
А. дифракционной решетки или призмы В. светофильтра Д. типа источника света
Б. толщины кюветы Г. ширины щели
6.12. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:
А. преципитата с субстратом В. сыворотки с иммуноглобулином Д. все перечисленное верно
Б. антитела с антигеном Г. комплемента с носителем
6.13. Соответствие числа оборота центрифуги с центробежным ускорением определяется по:
А. номограмме Б. гистограмме В. калибровочной кривой Г. миелограмме Д. полярограмме
6.14. Диализ проводится с целью:
А. выявить реакционноспособные группы белков Г. активации коферментов
Б. получить изоферменты Д. контроля и стандартизации белков
В. отделить белки от низкомолекулярных солей
6.15. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:
А. фибриноген Б. альбумин В. комплемент Г. калликреин Д. антитромбин
6.16. Поляриметрия - метод, основанный на измерении:
А. светопропускания В. рассеяния света Д. вращения поляризованного луча
Б. мутности Г. преломления света
6.17. Турбидиметрия - метод измерения:
А. флюоресценции В. отражения света Д. светопропускания
Б. поглощения света Г. рассеивания света
6.18. Понятие “абсорбция” в фотометрии идентично понятию:
А. отражение Б. пропускание В. рассеивание Г. оптическая плотность Д. тушение
6.19. При выделении и очистке белков используют:
А. адсорбционную хроматографию В. ионообменную хроматографию Д. все перечисленные виды
Б. распределительную хроматографию Г. аффинную хроматографию
6.20. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов может быть про-
верено методом:
А. конечной точки В. измерения начальной скорости Д. ни одним из перечис-
Б. кинетического исследования Г. любым из перечисленных методов ленных методов
6.21. Монохроматичность в спектрофотометрах обеспечивается использованием:
А. водородной лампы Г. светофильтра
Б. галогеновой лампы Д. фотоумножителя
В. дифракционной решетки или кварцевой призмы
6.22. В соответствии с законом Бугера-Ламберта-Бера абсорбция раствора пропорциональна:
А. концентрации вещества в растворе В. толщине оптического слоя
Б. коэффициенту молярной экстинции Г. все перечисленное верно
6.23. Основная характеристика светофильтра:
А. оптическая плотность В. максимум пропускания Д. диаметр
Б. светорассеивание Г. толщина
6.24. При измерении флюоресценции длина волны испускания всегда:
А. меньше длины волны возбуждения В. такая же, как длина волны возбуждения Д. все перечис-
Б. больше длины волны возбуждения Г. все перечисленное верно ленное неверно
6.25. Флюориметрия основана на:
А. измерении угла преломления света Г. рассеянии света веществом
Б. измерении вторичного светового потока Д. измерении угла вращения света
В. поглощения электромагнитного излучения веществом
6.26. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:
А. поглощение светового потока молекулами В. рассеивание света Д. электропроводность
Б. излучение света атомами Г. светопропускание
6.27. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:
А. зарядом частиц В. формой частиц Д. градиентом напряжения
Б. размером частиц Г. расстоянием между электродами
6.28. Биохимические анализаторы позволяют:
А. повысить производительность работы в лаборатории Г. выполнять сложные виды анализов
Б. проводить исследования кинетическими методами Д. все перечисленное
В. расширить диапазон исследований
6.29. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:
А. отбор исследуемого материала для выполнения методики Г. проведение контроля качества
Б. добавление необходимых реактивов Д. все перечисленное
В. фотометрию, расчеты
6.30. Денситометры применяются в клинической химии для:
А. оценки результатов электрофоретического В. определения солевого состава биожидкостей
разделения белковых фракций Г. определения плотности растворов
Б. определения активности изоферментов Д. измерения концентрации растворов
6.31. В основе анализа с использованием полимеразной цепной реакции используется:
А. полимеризация молекул Г. величина заряда молекулы белка
Б. различная скорость движения молекул Д. копирование специфических участков молекулы
В. взаимодействие между антигеном и антителом нуклеиновой кислоты
6.32. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:
А. гидролиза В. взаимодействия антигена с антителом Д. все ответы правильные
Б. включения комплемента Г. фосфорилирования
6.33. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:
А. активности кислой фосфатазы В. опухолевых маркеров Д. билирубина у новорожденных
Б. белковых фракций Г. общего холестерина
6.34. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:
А. связывания ионов кальция Г. ингибирования тромбопластина
Б. активации антитромбина Д. ингибирования акцелератора
В. предупреждения активации фактора Хагемана
6.35. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие,
кроме:
А. использование антикоагулянтов Г. использование герметичной посуды
Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов Д. предупреждение гемолиза
В. однократность замораживания
6.36. Для пересчета концентрации на ммоль/л вещества, выраженного в г%, необходимо знать:
А. молекулярную массу вещества Г. характеристику биологического материала
Б. объем биологической жидкости Д. температуру исследуемого параметра
В. удельный вес вещества
6.37. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы СИ необхо-
димо знать:
А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах
Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах СИ
В. относительную молекулярную массу
Г. принцип, положенный в основу метода определения
Д. постановку исследования
ТЕМА: БИОХИМИЯ И ПАТОХИМИЯ БЕЛКОВ
6.38. Основу структуры белка составляет:
А. полипептидная цепь В. соединения аминокислот с углеводами Д. субъединицы
Б. цепь нуклеиновых кислот Г. соединения кетокислот
6.39. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:
А. ферментативная В. обеспечение гуморального иммунитета Д. поддержание коллоидного
Б. транспортная Г. обеспечение клеточного иммунитета давления
6.40. В молекулах белков не встречаются:
А. глобулярная структура В. нуклеосомы Д. альфа-спираль
Б. доменная структура Г. полимерная структура
6.41. Первичную структуру белков определяет:
А. количество полипептидных цепей Г. водородные связи
Б. состав аминокислот Д. последовательность аминокислот
В. соотношение доменов в полипептиде в пептидной цепи
6.42. Растворимость белков определяют:
А. метальная группа В. дисульфидные связи Д. молекулярная
Б. лизин Г. наличие полярных группировок на поверхности белка масса
6.43. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой:
А. рН7,1 Б. рН8,5 В. рН5,5 Г. рН 10,1 Д. рН9,5
6.44. Заряд белка в растворе зависит от:
А. температуры В. изоэлектрической точки белка Д. количества водородных связей
Б. величины рН раствора Г. количества пептидных связей
6.45. Высаливание белков вызывает:
А. избыток белков в растворе Г. действие сильных электролитов
Б. влияние низкой температуры Д. действие органических растворителей
В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей
6.46. Денатурация белков - это:
А. разрушение четвертичной, третичной и частично В. уменьшение растворимости
вторичной структуры Г. распад белка на пептиды
Б. разрушение всех структур Д. изменение заряда белка
6.47. Денатурацию белка вызывают:
А. дегидратация В. изменение рН в пределах 5,5-8,5 Д. воздействие
Б. воздействие сильных электролитов Г. лиофилизация нейтральных солей
6.48. Основная масса аминокислот организма:
A. используются для синтеза нуклеиновых кислот Г. подвергаются переаминированию
Б. используются для синтеза белков Д. подвергаются декарбоксилированию
B. подвергаются дезаминированию
6.49. Потеря биологической активности белка происходит при:
А. дегидратации В. электрофорезе Д. лиофилизации
Б. хроматографии на природных носителях Г. денатурации
6.50. Усиливают анаболизм белков:
А. тироксин В. СТГ, половые гормоны Д. паратгормон
Б. глюкокортикоиды Г. инсулин
6.51. Пиридоксаль-5-фосфат является коферментом в процессах:
А. декарбоксилирования аминокислот В. трансаминирования аминокислот Д. гликолиза
Б. дезаминирования аминокислот Г. синтеза полипептидов
6.52. Определение содержания аминокислот в сыворотке крови является ценным диагностическим
том при:
A. наследственной патологии обмена аминокислот Г. сердечно-сосудистой патологии
Б. неопластических процессах Д. инфекционных болезнях
B. гепатитах, циррозах
6.53. К белкам плазмы относят:
А. кератины Б. эластин В. глобулины Г. склеропротеины Д. коллагены
6.54. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций:
А. три Б. пять В. десять Г. тридцать девять Д. сто
6.55. Белкам плазмы не присущи функции:
А. сохранения постоянства В. участие в иммунном ответе
коллоидно-осмотического давления Г. транспортная
Б. гемостатическая Д. барьерная
6.56. Альбумины не участвуют в:
А. активации липопротеиновой липазы В. транспорте жирных кислот
Б. регуляции концентрации Г. регуляции концентраций свободных гормонов
свободного кальция в плазме Д. сохранении постоянства внутренней среды
6.57. Во фракции a1 и a2-глобулинов не входит:
А. фибриноген В. a2-макроглобулин Д. щелочная фосфатаза
Б. гаптоглобин Г. a-фетопротеин
6.58. В состав фракцииb-глобулинов не входят:
А. фибриноген В. иммуноглобулин G Д. b2-микроглобулин
Б. липопротеиды Г. трансферрин
6.59. Определениеa-фетопротеина имеет диагностическое значение при:
А. эхинококкозе печени В. инфекционном гепатите Д. осложненном инфаркте миокарда
Б. первичном раке печени Г. раке желудка
6.60. В составе гамма-глобулинов больше всего представлено: