Дисциплины:
ТЕМА: БИОХИМИЯ ВИТАМИНОВ
6.486. Витамины характеризуются следующим:
А. это органические пищевые вещества
Б. не могут синтезироваться организмом в достаточных количествах
В. требуются человеку в малых дозах
Г. выполняют специфические биохимические функции в организме
Д. все перечисленное верно
6.487. Витамин Е оказывает лечебный эффект в связи с тем, что:
А. взаимодействует со свободными радикалами В. нормализует липидный обмен Д. все перечис-
Б. связывает активные формы кислорода Г. стабилизирует биомембраны ленное верно
6.488. К водорастворимым витаминам относятся:
А. витамин B1 Б. витамин В2В. витамин В6 Г. витамин В12Д. все перечисленные
6.489. К жирорастворимым относится:
А. витамин А Б. витамин D В. витамин Е Г. витамин К Д. все перечисленные
6.490. Антиоксидантными свойствами в наибольшей степени обладает:
А. витамин B1 Б. витамин В12В. витамин А Г. витамин Е Д. витамин С
6.491. Водорастворимые витамины являются предшественниками:
А. амино- Б. кофермен- В. макроэргических Г. углево- Д. все перечисленное
кислот тов веществ дов верно
6.492. Болезнь бери-бери развивается при алиментарном недостатке:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина В5 Д. витамина В6
6.493. Пеллагра развивается при недостатке:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина В5 Д. витамина РР
6.494. Ксерофтальмия возникает при алиментарной недостаточности:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина В12 Д. витамина В6
6.495. Куриная слепота развивается при алиментарной недостаточности:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина B1 Г. витамина С Д. витамина В6
6.496. Скорбут развивается при недостатке:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина В j Г. витамина С Д. витамина Bi2
6.497. Мегалобластическая анемия развивается при недостатке:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина В] Г. витамина С Д. витамина Вп
6.498. Рахит развивается при недостатке:
А. витамина А Б. витамина D В. витамина b! Г. витамина С Д. витамина Bi2
6.499. При длительном приеме антибиотиков и сульфаниламидов у человека может возникнуть гипови-
таминоз В6 в результате:
A. нарушения включения витамина в кофермент Г. подавления микрофлоры кишечника
Б. недостатка витамина в пище Д. в результате всех перечисленных процессов
B. нарушения всасывания
6.500. Геморрагический синдром развивается при дефиците:
А. витамина B1 Б. витамина В6В. витамина Е Г. витамина D Д. витамина К
6.501. Дерматит, стоматит и конъюнктивит развиваются при дефиците:
А. витамина А Б. витамина В2 В. витамина D Г. витамина Е Д. витамина С
6.502. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:
А. мегалобластической анемии В. болезни Аддисона-Бирмера
Б. состоянии после резекции разных Г. паразитарных болезнях желудочно-кишечного тракта
участков желудочно-кишечного тракта Д. все перечисленное верно
6.503. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:
А. алкоголизме В. гомоцистинурии
Б. гемолитических анемиях Г. беременности и лактации
и миелопролиферативных заболеваниях Д. все перечисленное верно
6.504. Недостаток аскорбиновой кислоты в пище может вызвать:
А. анемию Б. хилез В. цингу Г. нарушение свертывания крови Д. все перечисленное верно
ТЕМА: БИОЭНЕРГЕТИКА
6.505. Основными этапами энергетического обмена являются все перечисленные, кроме:
А. гликолиза В. протеолиза Д. окислительного
Б. бета-окисления высших жирных кислот Г. цикла трикарбоновых кислот фосфорилирования
6.506. Основной этап синтеза АТФ:
А. бета-окисление жирных кислот В. пентозофосфатный шунт Д. глюконеогенез
Б. окислительное фосфорилирование Г. цикл Кребса
6.507. Углекислый газ образуется в реакциях:
А. гликолиза В. цикл а Кребса Д. синтеза холестерина
Б. пентозофосфатного шунта Г. окислительного фосфорилирования
6.508. В результате реакций пентозофосфатного шунта образуются:
А. пировиноградная кислота Б. лактат В. НАДФН Г. ацетил-КоА Д. АТФ
6.509. Гликолиз - это реакции:
A. синтеза гликогена Г. окисления глюкозы до пирувата
Б. окисления гликогена до лактата Д. окисления глюкозы до углекислого газа и воды
B. окисления глюкозы до ацетил-КоА
6.510. Субстратом энергетического обмена могут быть все следующие вещества, кроме:
А. катехоламинов Б. углеводов В. липидов Г. кетоновых тел Д. аминокислот
6.511. Кофактором ферментативных реакций может быть:
А. пировиноградная кислота В. цитохромы Д. АТФ
Б. ацетил-КоА Г. никотинамидадениндинуклеотид
6.512. В результате бета-окисления жирных кислот образуется:
А. ацетил-КоА Б. лактат В. кетоновые тела Г. триглицериды Д. АТФ
6.513. Макроэргическим соединением является:
А. глюкоза Б. НАД В. гликоген Г. жирные кислоты Д. АТФ
6.514. В состав дыхательной цепи митохондрий входят:
А. цитохромы Б. трикарбоновые кислоты В. гликофосфаты Г. аминокислоты Д. витамины
6.515. O тканевой гипоксии свидетельствует:
А. гипоальбуминемия В. увеличение активности АЛТ, АСТ Д. снижение потреб-
Б. увеличение в сыворотке лактата Г. гиперкоагуляция ления кислорода
6.516. Гипоксия часто возникает при следующих состояниях, кроме:
А. шока В. анемиях Д. почечной недостаточности
Б. сердечной декомпенсации Г. легочной недостаточности
6.517. Креатинфосфат в клетках выполняет функцию:
А. кофактора Б. витамина В. фермента Г. медиатора Д. переносчика энергии
6.518. Количество выделяемого креатинина с мочой за сутки зависит от:
А. количества активно функционирующей В. снижения детоксикационной способности печени
клеточной массы Г. активации протеолиза
Б. тканевой гипоксии Д. всего перечисленного
6.519. Окисление веществ и образование энергии в клетке осуществляют:
А. ядрышко Б. лизосомы В. митохондрии Г. аппарат Гольджи Д. цитоскелет
ТЕМА: ОБМЕН ПОРФИРИНОВ И ЖЕЛЧНЫХ ПИГМЕНТОВ
6.520. Характерным свойством порфиринов является:
А. участие в окислительно-восстановительных реакциях Г. снижение при воспалении
Б. способность образовывать комплексы с ионами металлов Д. все перечисленное верно
В. участие в транспорте липидов
6.521. В организме порфирины связаны с:
А. металлами Б. углеводами В. кислотами Г. липидами Д. основаниями
6.522. Порфирины входят в состав:
А. миоглобина Б. каталазы В. гемоглобина Г. пероксидазы Д. всех перечисленных
6.323. Порфирины синтезируются преимущественно в:
А. селезенке, лимфоузлах В. костном мозге, печени Д. легких
Б. кишечнике Г. почках
6.524. В организме человека содержатся следующие порфирины:
А. протопорфирин IX В. уропорфирин III Д. все перечисленные
Б. копропорфирин III Г. порфобилиноген
6.525. Материалом для исследования порфиринов являются:
А. моча В. лейкоциты Д. желчь
Б. сыворотка крови Г. спинномозговая жидкость
6.526. Растворителями для порфиринов являются:
А. органические Б. кислоты В. вода Г. щелочи Д. все перечисленные
растворители вещества
6.527. Предшественники порфиринов определяют в:
А. плазме крови Б. моче В. лейкоцитах Г. желчи Д. спинномозговой жидкости
6.528. Повышенная чувствительность к солнечному излучению наблюдается при:
А. острой перемежающейся порфирии В. отравлении свинцом Д. всех перечисленных
Б. болезни Гюнтера Г. отравлении бензолом состояниях
6.529. При эритропоэтических порфириях порфирины определяют в:
А. крови Б. моче В. желчи Г. эритроцитах • Д. лейкоцитах
6.530. Острая перемежающаяся порфирия встречается наиболее часто:
А. в детском возрасте Б. от 16 до 35 лет В. от 40 до 50 лет Г. старше 50 лет Д. в любом возрасте
6.531. Провоцирующим фактором при острой перемежающейся порфирии являются:
А. инфекции В. барбитураты Д. все перечисленные
Б. эндокринные препараты Г. наркотики, алкоголь факторы
6.532. Нарушения обмена порфиринов возможны при:
А. отравлении свинцом В. повышенном внутрисосудистом гемолизе Д. нефритах
Б. гипербилирубинемии Г. дефиците витаминов
6.533. Особенности течения острой перемежающейся порфирии:
А. обострение в весенне-летний период Г. изменения содержания порфиринов в эритроцитах
Б. абдоминальная симптоматика Д. гемолиз
В. чувствительность к солнечному свету
6.534. Для диагностики острой перемежающейся порфирии имеет значение повышение:
А. дельта-аминолевулиновой кислоты в моче В. порфобилиногена мочи Д. всех перечисленных
Б. копропорфирина III Г. уропорфирина III метаболитов
6.535. Увеличение протопорфиринов в эритроцитах возможно при:
А. железодефицитной анемии В. пернициозной анемии Д. гемоглобинозе
Б. гемолитической анемии Г. острой перемежающейся порфирии
6.536. Нарушение синтеза порфиринов возможно при:
А. сердечно-сосудистой недостаточности
Б. первичном гемохроматозе
В. свинцовой интоксикации
Г. сахарном диабете
Д. всех перечисленных заболеваниях
6.537. Порфирины не участвуют в синтезе:
А. миелина Б. миоглобина В. тема Г. окислительно-восстановительных Д. глобина
ферментов
6.538. Предшественником билирубина является:
А. миоглобин Б. гемоглобин В. порфирин Г. цитохром Д. все перечисленное
6.539. Неконъюгированный билирубин в гепатоцитах подвергается:
А. соединению с серной кислотой Г. дезаминированию
Б. декарбоксилированию Д. всем перечисленным превращениям
В. соединению с глюкуроновой кислотой
6.540. Конъюгированный билирубин в основной массе поступает в:
А. желчевыводящие капилляры В. лимфатическую систему Д. все перечисленное
Б. кровь Г. слюну верно
6.541. Конъюгированный билирубин в норме в крови составляет до:
А. 5% Б. 25% 3,50% Г. 75% Д. 100%
6.542. В моче здорового человека содержится:
А. биливердин Б. стеркобилиноген В. мезобилирубин Г. билирубин Д. все перечисленное
6.543. Положительная реакция мочи на желчные пигменты выявляется при:
А. синдроме Жильбера В. аутоиммунной гемолитической анемии Д. всех перечисленных
Б. обтурационной желтухе Г. ядерной желтухе новорожденных состояниях
6.544. Фракция конъюгированного билирубина в крови превалирует при:
А. внутрипеченочном холестазе Г. синдроме Жильбера
Б. посттрансфузионном гемолизе Д. всех перечисленных состояниях
В. физиологической желтухе новорожденных
6.545. Для ранней диагностики острого вирусного гепатита целесообразно исследовать:
А. фракции билирубина В. сывороточное железо Д. все перечисленные соединения
Б. активность аминотрансфераз Г. щелочную фосфатазу
6.546. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помо-
щью определения:
А. фракции билирубина В. сывороточного железа Д. всех перечисленных показателей
Б. количества ретикулоцитов Г. аминотрансфераз
6.547. В дифференциальной диагностике паренхиматозной и гемолитической желтухи информативными
являются тесты:
А. фракции билирубина В. аминотрансферазы Д. все перечисленное верно
Б. ЛДГ-изоферменты Г. ретикулоциты
6.548. При желтушной форме острого вирусного гепатита выявляются:
А, уробилинурия В. повышение активности ЛДГ Д. все перечисленное
Б. билирубинемия Г. повышение активности АЛТ
6.549. При алкогольном поражении печени наиболее информативно определение:
А. фракции билирубина Б. стеркобилина кала В. ГГТП Г. амилазы Д. всего перечисленного
6.550. Фракция неконъюгированного билирубина повышается при:
А. билиарном циррозе печени В. паренхиматозном гепатите Д. всех перечисленных
Б. синдроме Жильбера Г. обтурационной желтухе заболеваниях
6.551. При холестазе наибольшей диагностической специфичностью обладает определение:
А. холинэстеразы Б. аминотрансферазы В. щелочной фосфатазы Г. ЛДГ Д. всего
перечисленного
6.552. В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим исследованием является:
А, фракции билирубина В. аминотрансферазы Д. все перечисленное
Б. щелочная фосфатаза Г. холинэстераза
ТЕМА: МИОГЛОБИНУРИИ
6.553. Миоглобин по физико-химическим свойствам близок к:
А. порфиринам Б. гемоглобину В. билирубину Г. гликопротеидам Д. углеводам
6.554. Миоглобин содержится в:
А. печени Б. мышцах В. костном мозге Г. нервной системе Д. эритроцитах
6.555. Вторичные миоглобинурии вызывают:
А. синдром длительного раздавливания тканей Г. все перечисленное верно
Б. действие экзогенных токсических веществ Д. все перечисленное неверно
В. тромбозы, эмболии
6.556. Миоглобинурия сопровождается:
А. болями и отеком мышц Г. изменением цвета мочи
Б. повышением активности креатинкиназы в сыворотке Д. всеми перечисленными признаками
В. лейкоцитозом
6.557. Тяжелым осложнением миоглобинурии является:
А. острая почечная недостаточность В. инфаркт миокарда Д. гипертония
Б. судорожное состояние Г. поражение ЦНС
6.558. Лабораторные признаки миоглобинурии:
А. красная моча Г. наличие детрита, цилиндров и почечного эпителия в осадке мочи
Б. белок в моче Д. все перечисленные признаки
В. кислая реакция мочи
6.559. При инфаркте миокарда:
А. диагностическое значение имеет определение миоглобина как в сыворотке, так и в моче
Б. повышение миоглобина в сыворотке - ранний маркер инфакта миокарда
В. миоглобин из-за фильтрации в почках быстро исчезает из крови
Г. определение миоглобина в сыворотке можно использовать для контроля за эффективностью
лечения расширения зоны некроза
Д. все перечисленное верно
6.560. Определение миоглобина в сыворотке крови используется для ранней диагностики:
А. инфаркта миокарда В. гемолитической анемии Д. всего перечисленного
Б. вирусного гепатита Г. миозита
6.561. При развитии инфаркта миокарда миоглобин в моче обнаруживается через:
А. 1-2 часа Б. 5-7 часов В. на следующие сутки Г. через 1 неделю Д. на 2-3-й неделе
6.562. Причиной острой почечной недостаточности при миоглобинурии является:
А. токсическое действие миоглобина В. нефронекроз эпителия почечных канальцев
Б. нарушение фильтрационной способности Г. высокая экскреция миоглобина
почечных клубочков Д. все перечисленное верно
ТЕМА: ВОСПАЛЕНИЕ И ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ КРОВИ
6.563. Медиаторами воспаления являются все перечисленные вещества, кроме:
А. гистамина Б. интерлейкинов В. брадикинина Г. триптофана Д. простагландинов
6.564. Гистамин попадает в очаг воспаления из:
А. крови Б. тканевой В. эозинофилов Г. тучных клеток Д. макрофагов
жидкости
6.565. Брадикинин является продуктом активации:
A. фибринолиза Г. системы комплемента
Б. плазменного гемостаза Д. тромбоцитов
B. калликреин-кининовой системы
6.566. В очаге воспаления активируются все следующие системы, кроме:
А. комплемента В. калликреин-кининовой Д. липогенеза
Б. нейтрофильных протеиназ Г. перекисного окисления
6.567. В очаге воспаления выделяют все следующие этапы фагоцитоза, кроме:
A. образования комплекса антиген-антитело Г. активации нейтрофильных протеаз
Б. опсонизации Д. активации перекисного окисления
B. клеточной пролиферации
6.568. Важнейшими лизосомными ферментами являются:
А. катепсины Б. АТФ-азы В. циклооксигеназы Г. трансаминазы Д. лактатдегидрогеназа
6.569. Белком острой фазы воспаления является:
А. коллаген Б. фибриноген В. протеин С Г. миоглобин Д. ангиотензин
6570. Главными реактантами острой фазы воспаления, концентрация которых повышается в 100-1000 раз
течение 6-12 часов, являются:
A. С-реактивный белок, амилоидный белок А сыворотки Г. IgG, IgA, IgM, сс2-макроглобулин
Б. орозомукоид, a1-антитрипсин, гаптоглобин, фибриноген Д. альбумин, трансферрин, преальбумин
B. церулоплазмин, СЗ-, С4-компоненты комплемента
6.571. Диспротеинемии при остром воспалении сопровождаются:
A. резким увеличением альбумина Г. повышением альфа-глобулинов
Б. значительным снижением гамма-глобулинов Д. снижением альфа-глобулинов
B. значительным увеличением гамма-глобулинов
6.572. С-реактивный белок:
A. присутствует в норме, но при воспалении снижается
Б. наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении
B. наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении
Г. появляется при хроническом воспалении
Д. исчезает при осложнениях в постоперационном периоде (раневой абсцесс, тромбофлебит, пневмония)
6.573. К регуляторным пептидам относятся:
А. энкефалины В. факторы роста клеток Д. ни один из перечисленных
Б. кинины Г. все перечисленные
6.574. Образование из предшественников и распад регуляторных пептидов осуществляют системы:
А. фосфоролиза
Б. протеолиза
B. окислительно-восстановительные
Г. перекисного окисления
Д. гликолиза
6.575. Протеолитические процессы участвуют в:
A. реакциях адаптации и защиты В. метаболическом контроле Д. всех перечисленных
B. репродуцирующих функциях Г. процессировании регуляторных пептидов функциях
6.576. Регуляторные пептиды контролируют:
А. морфогенез клеток В. моторику желудочно-кишечного тракта Д. все перечисленное
Б. поведенческие реакции Г. воспаление
6.577. Образование брадикинина катализируется ферментами:
А. калликреином В. ренином Д. всеми перечисленными
Б. тромбином Г. ни одним из перечисленных
6.578. Неактивным предшественником брадикинина является:
А. проопиомеланкартин Б. ангиотензиноген В. кининоген Г. калликреин Д. все перечисленные
6.579. Ангиотензин II образуется под действием:
А. калликреина В. плазмина Д. ангиотензинпревращающего фермента
Б. тромбина Г. ренина
6.580. Полный протеолиз белков происходит во всех случаях, кроме:
А. переваривания белков в ЖКТ В. обновления белков в клетке Д. все перечисленное верно
Б. разрушения аномальных белков Г. активации проферментов
6.581. Ограниченный протеолиз происходит во всех процессах, кроме:
A. активация плазменных факторов свертывания Г. инактивация белков и пептидов
Б. активация проферментов Д. синтеза полипептидной цепи
B. модификация белков и пептидов
6.582. В плазме крови процессы адаптации и защиты обеспечивают следующие протеолитические
системы:
А. ренин-ангиотензиновая В. гемокоагуляции Д. все перечисленные
Б. комплемента Г. калликреин-кининовая
6.583. Увеличение IgG в сыворотке крови наблюдается при:
А. хронических воспалительных состояниях В. СПИДе Д. все перечисленное
Б. подостром и хроническом вирусном гепатите Г. коллагенозах верно
6.584. Увеличение IgM в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:
А. острых воспалений В. муковисцидозов Д. героиновой наркомании
Б. паразитарных заболеваний Г. после удаления селезенки
6.585. Увеличение IgA в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:
А. хронических воспалений В. лечения иммунодепрессантами, цитостатиками Д. алкоголизма
Б. энтеропатий Г. бронхиальной астмы
6.586. Специфическим тестом для гепатита В является:
A. определение активности трансаминаз Г. иммунохимическое определение HBs-антигена
Б. определение активности кислой фосфатазы Д. увеличение билирубина
B. определение активности сорбитдегидрогеназы
6.587. Алкогольный цирроз печени проявляется:
A. повышением активности трансаминаз
Б. увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы
B. снижением коэффициента эстерификации холестерина
Г. увеличением иммуноглобулина А
Д. всеми перечисленными факторами
6.588. В деструктивной фазе воспаления наблюдается:
A. высокий лейкоцитоз
Б. высокая активность ферментов протеолиза
B. повышение активности гидролитических ферментов
Г. увеличение ДНК
Д. все перечисленное
6.589. В экссудативной фазе воспаления не бывает:
А. изменения лейкоцитарной формулы
Б. ускорения СОЭ
В. повышения активности ферментов протеолиза
Г. снижения активности протеолитических ферментов
Д. гиперкоагуляции
6.590. Пролиферативная стадия воспаления характеризуется следующим признаком:
А. СОЭ ускорено или нормально Г. фибриноген в пределах нормы
Б. активность ферментов протеолиза в пределах нормы Д. все перечисленное верно
В. активность гидролаз в пределах нормы
6.591. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:
А. лейкоцитарной формулы Г. СОЭ
Б. белковых фракций Д. всего перечисленного
В. С-реактивного белка
6.592. Калликреин-кининовая система:
А. осуществляет транспорт липидов в крови
Б. активирует синтез гликогена
В. выполняет роль регулятора протеолитических систем крови
Г. участвует в гидролизе пептидов в пищеварительной системе
Д. активирует синтез билирубина
6.593. Брадикинин вызывает все следующие эффекты, кроме:
А. боли при воспалении Г. гидролиза пептидов
Б. снижения периферического сопротивления сосудов Д. констрикции бронхов
В. увеличения проницаемости капилляров
6.594. Активация системы комплемента сопровождается следующими эффектами, кроме:
А. лизиса клеток, бактерий и вирусов Г. стимуляции анафилактической реакции
Б. стимуляции адгезии иммунных комплексов на клетках Д. активации иммунологической реакции
В. активации синтеза трансаминаз
6.595. Невозможно оценить активность системы комплемента методом:
А. определения гемолитической В. электрофореза гемоглобина
активности по 50% гемолизу Г. иммуноферментным
Б. иммуноэлектрофореза Д. с использованием хромогенных субстратов