РАЗДЕЛ 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ТЕМА: РЕВМАТИЗМ И LЕ-ФЕНОМЕН
7.1. Ведущее место в патогенезе ревматизма отводится:
А. наличию хронического тонзиллита Г. частым вирусным инфекциям
Б. перенесенной пневмонии Д. наследственным факторам
В. выраженной стрептококковой инфекции, снижению иммунитета
7.2. Патогенное действие стрептококка зависит от:
А. устойчивости к лекарственным препаратам Г. снижения защитных сил организма
Б. выделения стрептокиназы Д. все перечисленное верно
В. действия продуктов жизнедеятельности стрептококка
7.3. При ревматизме нарушается:
А. активность ферментов В. фагоцитоз Д. взаимодействие
Б. гуморальный и клеточный иммунитет Г. система комплемента протеолитических систем
7.4. Определяя антистрептолизин-о, антистрептогиалуронидазу, антистрептокиназу, при ревматизме ди- агностируют:
А. острый серозит В. наличие стрептококковой инфекции Д. степень тяжести заболевания
Б. поражение суставов Г. развитие порока сердца
7.5. Диагностика воспалительного процесса при ревматизме проводится по:
А. увеличению активности АСТ, АЛТ, КФК Г. снижению гамма-глобулинов
Б. снижению гемоглобина Д. нарушению калия и натрия в сыворотке крови
В. повышенному уровню белков острой фазы
7.6. Степень тканевой деструкции при ревматизме отражают:
А. ДНК и кислые гидролазы сыворотки крови В. лейкоцитоз, ускоренная СОЭ
Б. повышение титра антистрептолизина-О, Г. повышение активности ЛДГ, АСТ, АЛТ, КФК
антистрептогиалуронидазы, антистрептокиназы Д. ускорение СОЭ
7.7. Гликозаминогликаны в моче определяют с целью:
А. постановки диагноза ревматизма В. характеристики углеводного обмена Д. оценки деструкции Б. определения функции почек Г. оценки пластических процессов соединительной ткани
7.8. О выраженности ревмокардита при ревматизме судят по активности:
А. АСТ, АЛТ В. креатинкиназы Д. альфа-амилазы
Б. ГГТП, щелочной фосфатазы Г. ЛДГ и изоферментов
7.9. Положительный Lе-феномен включает в себя:
А. гематоксилиновые тела В. клетки Хангревса Д. ничего из перечисленного
Б. “розетки” Г. все перечисленное
7.10. Для обнаружения в крови клеток красной волчанки используют:
А. ротирование крови со стеклянными бусами В. метод “кольца” Д. ни один из
Б. исследование лейкоконцентрата венозной крови Г. все перечисленное перечисленных методов
7.11. Волчаночный фактор чаще всего обнаруживают в:
А. венозной крови В. выпотных жидкостях Д. всех перечисленных случаях
Б. пунктатах костного мозга Г. мазках крови
7.12. Клетки красной волчанки могут обнаруживать при:
А. склеродермии В. системной красной волчанке Д. всех перечисленных
Б. ревматоидном артрите Г. узелковом периартериите заболеваниях
ТЕМА: ШОК
7.13. Шок - это:
А. расстройство кровообращения Г. недостаточность периферического кровообращения Б. снижение артериального давления с нарушением гомеостаза тканей
В. затемнение сознания Д. олигурия
7.14. Критические изменения, приводящие к шоку, могут быть:
А. в системе микроциркуляции
Б. гиповолемия
В. недостаточность сердечной деятельности
Г. потеря сосудистого тонуса
Д. в любом из перечисленных звеньев гемоциркуляции
7.15. Механизм централизации кровообращения:
А. вазодилатация в паренхиматозных органах
Б. усиление сердечной деятельности
В. открытие артериовенозных шунтов
Г. преимущественное снабжение кровью сердца и головного мозга
Д. повышение общего периферического сопротивления кровотоку
7.16. Гипотония может быть отнесена к категории:
А. кардиогенная В. вазодилататорная Д. любая из перечисленных
Б. гиповолемическая Г. смешанная
7.17. Результатом клеточной гипоксии при шоке является:
А. метаболический алкалоз В. увеличение стандартных бикарбонатов Д. уменьшение лактата в тканях Б. метаболический ацидоз Г. уменьшение дефицита оснований
7.18. Олигурия при ишемии почек определяется как снижение почасового количества образующейся мо- чи ниже:
А. 5 мл/ч Б. 10 мл/ч В. 30 мл/ч Г. 50 мл/ч Д. 80мл/ч
7.19. На нарушение функции канальцев при угрозе почечной недостаточности указывает:
А. отношение осмолярности моча/плазма = 1,5 Г. повышение клиренса креатинина
Б. осмолярность мочи около 450 мосм/л Д. появление белка в моче
В. отношение осмолярности моча/плазма =1,0
7.20. При гиповолемическом шоке основное звено нарушения:
А. одышка Г. нарушения свертывания крови
Б. уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК) Д. все перечисленное верно
В. повреждение органов
7.21. При анафилактическом шоке основное звено нарушения:
А. потеря сосудистого тонуса Г. снижение ударного объема
Б. уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК) Д. все перечисленное верно
В. повреждение органов
7.22. Нарушение микроциркуляции происходит при:
А. кардиогенном шоке В. септическом шоке Д. всех перечисленных видах шока
Б. гиповолемическом шоке Г. анафилактическом шоке
7.23. Следующие протеолитические системы активируются при шоке:
А. калликреин-кининовая В. плазменного звена гемостаза Д. все перечисленные
Б. система комплемента Г. фибринолитическая
7.24. Результатом активации комплемента при шоке является образование:
А. интерлейкинов(ИЛ-1,ИЛ-6, ФНО-а) Г. опсонинов (СЗа, С4а, С5а)
Б. простагландинов (тромбоксан, простациклин) Д. лизосомных катепсинов В. лейкотриенов
7.25. Метаболические эффекты цитокинов при шоке:
А. активация метаболических процессов Г. снижение синтеза альбумина в печени
Б. повышение протеолиза в скелетных мышцах Д. все перечисленное верно В. активация синтеза острофазных белков
7.26. Эндотоксин - это:
А. липополисахарид, входящий в структуру В. фактор некроза опухоли
клеточной мембраны бактерий Г. лизосомный фермент бактерий
Б. медиатор воспаления Д. медиатор, выделяемый моноцитами
7.27. Патологическим проявлением повреждения органов при развитии полиорганной недостаточности является:
А. нарушение микроциркуляции В. метаболический ацидоз
Б. повреждение альвеол в легких со снижением Г. острый тубулярный некроз оксигенации крови и почечная недостаточность
В. метаболический ацидоз Д. все перечисленное
7.28. Минимальная частота определения электролитов в крови у больных, получающих парентеральное питание:
А. через 4 часа Б. 2 раза в сутки В. ежедневно Г. раз в 2 суток Д. еженедельно
|