РАЗДЕЛ 9. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

9.1. Центральные органы лимфоидной системы:

А. тимус, костный мозг В. лимфатические узлы Д. Пейеровы бляшки подвздошной кишки

Б. печень Г. селезенка

9.2. Основная функция центральных органов лимфоидной системы:

А. созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников

Б. антигеннезависимое формирование Т- и В-систем иммунитета

В. при взаимодействии с антигеном гибель незрелых лимфоцитов в результате апоптоза

Г. все перечисленное

9.3. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:

А. миндалины В. селезенка Д. все перечисленное верно

Б. лимфатические узлы Г. Пейеровы бляшки

9.4. Т-лимфоциты человека происходят из:

A. унипотентного предшественника Т-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
Б. колониеобразующей гранулоцитарно-макрофагальной единицы селезенки

B. лимфоцитов лимфы
Г. клеток селезенки

9.5. Основные маркеры Т-лимфоцитов:

A. CD3 Б. CD2 В. CD7 Г. CD5 Д. все перечисленное верно

9.6. Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

А. Т-помощники (хелперы), Т-цитотоксические (киллеры) В. антиген-активированные Т-лимфоциты
Б. естественные киллеры Г. тимоциты

9.7. Маркеры Т-хелперов:

A. CD4 Б. CD3 В. рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам Г. все перечисленное

9.8. Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего рецептора:

A. TCR В. TCR-CD3 и CD4 Д. TCR-CD4 и CD8

Б. TCR-CD3 Г. Ig-CD20

9.9. Т-хелперы распознают чужеродный антиген:

A. на любой клетке собственного организма
Б. в лейкоцитах

B. в макрофагах

Г. на тучных клетках

Д. на мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса
тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др.)

9.10. Маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Tcyt):

A. CD57 Б. CD16 В. CD8 Г. CD22

9.11. Иммунофенотип цитотоксических Т-лимфоцитов:

A. CD4+CD8- Б. CD4-CD8+ В. CD4-CD8- Г. CD3-CD16+ Д. CD19+CD20+

9.12. Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции:

А. иммунолюминесценции клеток, обработанных иммунными сыворотками против k, l-цепей Ig
Б. иммунолюминесценции клеток, обработанных

моноклональными антителами против CD2- и СDЗ-антигенов
В хемилюминесценции
Г. адгезии клеток к пластику или стеклу

9.13. В-лимфоциты человека происходят из:

A. унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
Б. унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга

B. унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
с последующим созреванием в тимусе

Г. мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке

9.14. Некоторые маркеры В-лимфоцитов:

A. поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы антигенов Г. CD20

Б. рецепторы к компоненту комплемента C3b(CRl) Д. все перечисленные

B. CD19

9.15. Плазматические клетки происходят из:

А. В-лимфоцитов В. макрофагов Д. всех перечисленных клеток

Б. Т-лимфоцитов Г. фибробластов

9.16. Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов:

A. большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим
ретикулумом, аппаратом Гольджи

Б. большое количество Ig в цитоплазме клетки

B. способность при воздействии цитокинов переключать
синтез IgM на Ig другого класса

Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно