Тесты итогового контроля 4 страница

Р₁: ♀ ААвв х ♂ ааВВ

G: Ав аВ

F₁: АаВв - коричневые

Р₂: ♀ АаВв х ♂ АаВв

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F₂: А_В_ -3² - 9/16 – коричневые

аа В_ - 3¹ - 3/16 – серые

А_ вв – 3¹ - 3/16 – бежевые

аавв – 3⁰-1/16 – кремовые

Взаимодействие генов – комплементарность, 9:3:3:1

Задача №16

Дано: А – ген коричневого цвета В – ген желтого цвета

а – ген зеленого цвета в – ген зеленого цвета

1. Р: ♀ ААвв х ♂ ааВВ

G: Ав аВ

F: АаВв - красные

2. Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F: А_В_ - 3² - 9/16 – красные

аа В_ - 3¹ - 3/16 – желтые

А_ вв – 3¹ - 3/16 – коричневые

аавв – 3⁰-1/16 – зеленые

Взаимодействие генов – комплементарность, 9:3:3:1

Задача №17

Дано: А – ген нормального роста В – ген нормального роста (способствует проявлению гена А)

а – ген карликового роста в – ген карликового роста

1. Р: ♀ ААвв х ♂ ааВВ

G: Ав аВ

F: АаВв – нормальный рост

2. Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F: А_В_ - 3² - 9/16 – нормальные

аа В_ - 3¹ - 3/16 – карликовые

А_ вв – 3¹ - 3/16 – карликовые

аавв – 3⁰-1/16 – карликовые

Взаимодействие генов – комплементарность, 9:7

Задача №18

Дано: А – ген вороной окраски В – ген подавитель

а – ген рыжей окраски в – ген отсутствия подавления

Р₁: ♀ ААВВ х ♂ аавв

G: АВ ав

F₁: АаВв - серые

Р₂: ♀ АаВв х ♂ АаВв

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F₂: А_В_ - 3² - 9/16 – серые

аа В_ - 3¹ - 3/16 – серые

А_ вв – 3¹ - 3/16 – вороные

аавв – 3⁰-1/16 – рыжие

Взаимодействие генов – доминантный эпистаз, 12:3:1

Задача №19

Дано: А – ген серой окраски В – ген отсутствия подавления

а – ген черной окраски в – ген подавитель

Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв

G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F: А_В_ - 3² - 9/16 – серые

аа В_ - 3¹ - 3/16 – черные

А_ вв – 3¹ - 3/16 – белые

аавв – 3⁰-1/16 – белые

Взаимодействие генов – рецессивный эпистаз, 9:3:4

Задача №20

Дано: R₁, R_2, R₃– гены, отвечающие за красную пигментацию зерна

r₁, r_2, r₃ – гены, отвечающие за белую пигментацию зерна

Р₁: ♀ r₁r₁ r₂r₂ r₃r₃ х ♂ R₁R₁R₂R₂ R₃R₃

G: r₁r₂r₃ R₁R₂R₃

F₁: R₁r₁ R₂r₂ R₃r₃

Р₂: ♀ R₁r₁ R₂r₂ R₃r₃ х ♂ R₁r₁ R₂r₂ R₃r₃

G: R₁R₂R_3, r₁R₂R_3, R₁R₂R_3, r₁R₂R_3,

R₁R₂r_3, r₁R₂r_3, R₁R₂r_3, r₁R₂r_3,

R₁r₂r_3, r₁r₂r_3, R₁r₂r_3, r₁r₂r_3,

R₁r₂R_3, r₁r₂R₃ R₁r₂R_3, r₁r₂R₃

F₂: R_{1 _}R_{2 _}R_{3_} - 3³ = 27/64 – красные

R_{1 _}R_{2 _} r₃r₃ – 3² = 9/64 – красные

R_{1 _} r₂r₂ r₃r₃ – 3¹ = 3/64 – красные

R_{1 _} r₂r₂ R₃_ – 3² = 9/64 – красные

r₁r₁ R_{2 _}R_{3_} - 3² = 9/64 – красные

r₁r₁ R_{2 _}r₃r₃ - 3¹ = 3/64 – красные

r₁r₁ r₂r₂ R₃ _ - 3¹ = 3/64 - красные

r₁r₁ r₂r₂ r₃r₃- 3⁰ = 1/64 – белые

Взаимодействие генов – полимерия, 1:64

Сцепленное с полом наследование

Задача №1

В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х - хромосоме.

Задача №2

У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х - хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили 594 полосатых и белых петухов и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков.

Задача №3

Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х - хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский.

Задача №4

Известно, что «трехшерстные» кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х - хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?

Задача №5

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Задача №6

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

Задача №7

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья - доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

Задача №8

Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Задача №9

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Задача №10

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.

Задача №11

Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Задача №12

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

Задача №13

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?

Задача №14

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Задача №15

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Задача №16

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Задача №17

Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

Задача №18

У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.

Задача №19

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.

Задача №20

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно - аутосомный признак.

Задача №21

У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.

Задача №22

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.

Задача №23

Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х^А – ген красных глаз

Х^а – ген белых глаз

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY

Г: X^а , X^А X^А, Y

F: X^АX^А, X^АX^а, X^АY, X^аY

Задача №2

Дано: Х^А – ген полосатой окраски

Х^а – ген белой окраски

Р: ♀ X^а Y х ♂ X^АX^а

Г: X^а, Y X^А, X^а

F: X^А X^а, X^а X^а, X^А Y, X^а Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

Задача №3

Дано: Х^А - серебристое оперение

Х^а – золотистое оперение

Р: ♀ X^А Y х ♂ X^аX^а

Г: X^А, Y X^а

F: X^а Y X^А X^а

золотистые куры серебристые петухи

Задача №4

Дано: Х^А – ген черного цвета

Х^В – ген рыжего цвета

Р: ♀ Х^АХ^В х ♂ Х^АY

Г: Х^А, X^В X^А,Y

F: X^АX^А , X^АY , X^АX^В , X^ВY

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

Задача №5

Дано: Х^Т - ген гипоплазии эмали

Х^t – ген нормы

Р: ♀ X^ТX^t х ♂ X^ТY

Г: X^Т, X^t X^Т, Y

F: X^TX^T, X^TX^t , X^TY, X^tY,

норма гипоплазия

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

Задача №6

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ X^HX^h х ♂ X^h Y

Г: X^H, X^h X^h, Y

F: X^HY, X^HX^h , X^hY, X^hX^h

норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

Задача №7

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D , X^d X^D , Y

F: X^DX^D , X^DY, X^DX^d, X^dY,

норма дальтонизм

Задача №8

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D, X^d X^D , Y

F₁: X^D X^D , X^DY, X^D X^d , X^d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ X^DX^D х ♂ X^d Y

Г: X^D X^d , Y

F₁: X^D X^d , X^d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: XX х ♂ XY*

Г: X X, Y*

F₁: XX; XY*

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз Х^D - ген нормы

а – ген голубых глаз Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX^D, АX^d , аX^D, аX^d аX^D, аY

F₁: АаX^DX^D , АаX^DY, АаX^dY, АаX^DX^d ,

ааX^DX^D , ааX^DY, ааX^DX^d , ааX^dY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х^Т - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х^t – ген нормы

Р: ♀ ааX^ТX^t х ♂ Аа X^t Y

Г: аX^Т, аX^t АX^Т, АY, а X^t , аY

F₁: АаX^ТX^Т, АаX^TY, ааX^TY, ааX^TX^t

АаX^TX^t , АаX^tY, ааX^tX^t , ааX^tY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

Задача №12

Дано: А – ген нормы Х^G - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х^g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX^GXg х ♂ ААX^G Y

Г: аX^G , аX^g, АX^G, АX^g АX^G , АY

F₁: АаX^GX^G, АаX^GY, АаX^g Y, АаX^GX^g

ААX^GX^G , ААX^GY, АА X^GX^g , ААX^g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

Задача №13

Дано: A – ген нормы Х^В – ген рахита (первая форма)

a – ген рахита (вторая форма) Х ^b – ген нормы

P: ♀ AaX^BХ^b х ♂ AAX^bY

Г: AX^B, aX^b, aX^B, AX^b AX^b, AY

F₁: AAX^BX^b, AaX^bX^b, AaX^BX^b, AAX^bX^b,

AAX^BY, AaX^bY, AaX^BY, AAX^bY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №14

Дано: А – ген альбинизма Х^Н - ген нормы

а – ген нормы Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ АаX^HX^h х ♂ АаX^HY

Г: АX^H, АX^h, аX^H, аX^h АX^h , АY, а X^h , аY

F₁: ААX^HX^h, ААX^HY, АаX^HX^h, АаX^HY

ААX^hX^h, ААX^hY, АаX^hX^h, АаX^hY

АаX^HX^h, АаX^HY, ааX^HX^h, ааX^HY

АаX^hX^h, АаX^hY, ааX^hX^h, ааX^hY

Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №15

Дано: X^А – ген нормального ночного зрения Y* - ген гипертрихоза

Х^а –ген ночной cлепоты Y – ген нормы

Р: ♀ X^АX^а х ♂ XАY*

Г: X^А, Xа X^А, Y*

F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №16

Дано: X^А – ген нормы Y – ген нормы

Х^а –ген ихтиоза Y* - ген гипертрихоза

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY*

Г: X^А, X^а X^А, Y*

F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №17

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

I^A=I^B>I⁰

Р: ♀ I⁰I⁰X^HX^h х ♂ I^AI^BX^hY

Г: I⁰X^H, I⁰X^h I^AX^h, I^AY, I^ВX^h, I^ВY

F₁: I^АI⁰X^HX^h, I^АI⁰X^НY, I^ВI⁰X^HX^h, I^ВI⁰X^HY

I^АI⁰X^hX^h, I^АI⁰X^hY, I^ВI⁰X^hX^h, I^ВI⁰X^hY

Вероятность рождения здорового потомства – 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование, кодоминирование

Задача №18

Дано: А – ген аниридии Х^В – ген нормы

а – ген нормы Х^b – ген оптической атрофии

P: ♀ АаX^ВХ^b х ♂ ааХ^bY

Г: АX^В, АХ^b, аX^В, аХ^b аХ^b, аY

F₁: АаX^ВХ^b, АаХ^ВY, АаX^bХ^b, АаХ^bY

ааX^ВХ^b, ааХ^ВY, ааX^bХ^b, АаХ^bY

Вероятность рождения больных детей – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №19

Дано: Д – ген Rh⁺ Х^А – ген нормы

d – ген Rh^- Х^а – ген пигментного ретинита

Р: ♀ DdXAXa х ♂ ddXaY

Г: DXA, DXa, dXA, dXa dXa, dY

F₁: DdX^AX^a , DdX^AY, DdX^aX^a, DdX^aY, ,

ddX^AX^a , ddX^AY, ddX^aX^a , ddX^aY

Вероятность рождения Rh-отрицательного ребенка с пигментным ретинитом – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов – полное доминирование

Задача №20

Дано: G - норма Х^D - ген нормы

g - глухота Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ GgX^DX^d х ♂ ggХ^dY

Г: GX^D, GX^d, gX^D, gX^d gX^d , gY

F₁: GgX^DX^d, GgX^DY, GgX^dXd, GgX^dY

ggX^DX^d, ggX^DY, ggX^dX^d, ggX^dY

Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями – 12,5%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.

Задача №21

Дано: А – ген нечеткой речи Y* - ген наличия перепонки между пальцами

а – ген четкой речи Y – ген нормы

Р: АаXX х ♂ ааXY*

Г: АX, аХ аX, аY*

F₁: АаXX, АаXY*, ааХХ, ааХY*

Вероятность рождения ребенка с перепонкой и четкой речью - 25%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.

Сцепление генов

Задача №1

У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля - над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания?

Задача №2

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особей, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.

Задача №3

У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой окраске, короткие крылья - к длинным крыльям. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими короткие крылья, темное тело. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей - 1394, черных короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых - 288. Определить расстояние между генами.