Торможением липолиза

19. УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ В НОРМЕ РАВЕН

1. 1,5 - 2,8 ммоль/л

2. 2,0 - 2,5 ммоль/л

3. 3,3 - 5,5 ммоль/л

4. 4,8 - 6,5 ммоль/л

5. 6,2 - 7,0 ммоль/л

20. ПРИ БОЛЕЗНИ ГИРКЕ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ

1. гликогенсинтаза

2. фермент ветвления

Глюкозо-6-фосфатаза

4. фосфорилаза

21. ГАЛАКТОЗЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ДЕФИЦИТОМ

1. гликогенсинтазы

2. фруктозо-1-фосфатальдолазы

3. глюкозо-6-фосфатазы

Галактозо-1-фосфатУДФтрансферазы

22. ПРИ БОЛЕЗНИ АНДЕРСЕНА ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ

Ветвления

2. гликогенсинтаза

3. фосфорилаза

4. глюкозо-6-фосфатаза

23. ГЛАВНЫМИ ФАКТОРАМИ ПАТОГЕНЕЗА ДИАБЕТИЧЕСКОГО КЕТОАЦИДОЗА являются все перечисленные, кроме

1. метаболический ацидоз

2. гиперосмолярность

3. дегидратация

4. электролитные нарушения

Эмболия

24. ДЕГИДРАТАЦИИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ КЕТОАЦИДОЗЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРОСТРАНСТВА

1. внеклеточное

2. внутриклеточное

Внеклеточное и внутриклеточное

25. НАРАСТАНИЕ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ КЕТОАЦИДОЗЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. повышением их продукции

2. снижением утилизации мышечной тканью

Повышением продукции и снижением утилизации

26. НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАРУШЕНИЙ КОС ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ КЕТОАЦИДОЗЕ ИМЕЕТ

1. содержание сахара в крови

2. тест с нитропруссидом натрия для определения кетоновых тел

Определение анионного интервала

27. ДЛЯ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ КЕТОЗОМ, ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

1. осмолярность плазмы более 310 мосмоль/л

2. уровень глюкозы в крови более 6000 мг/л

3. азот мочевины 300-400 мг/ л

4. азот мочевины более 700 мг/ л

5. наличие местных или генерализованных судорог

28. НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ КОНТРОЛЯ ТЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА И ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО ДИАБЕТОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОПРЕДЕЛЕНИИ

1. глюкозы в суточной моче

2. глюкозы в крови

3. С – пептида в плазме

4. толерантности к глюкозе

Концентрации гемоглобина А 1 С

29. ДЛЯ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

1. относительно медленное начало

2. предвестники в виде тошноты, анорексии

Влажная кожа

4. гипотонус, никогда не бывает судорог

5. пределириозное состояние, которое часто путают с алкогольным опьянением

30. ДЛЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

1. внезапное начало

2. ощущуние голода, предшествующее началу

3. влажная кожа

Сухая кожа

5. гипертонус, тремор

31. ВЛИЯНИЕ АЦИДОЗА НА ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

Ее усилением

2. ее снижением

3. отсутствием изменений

32. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО КЕТОАЦИДОЗА ВКЛЮЧАЮТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ, КРОМЕ

1. гипогликемия

Печеночная недостаточность

3. гипокалиемия

4.отек мозга

33. СНИЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОГО ПОРОГА ГЛИКЕМИИ (НОРМА 8,9-10 ммоль/л) ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ДОСТИГАЕТ УРОВНЯ

1. 7,5-8,5 мммоль.л

2. 6,5-7,5 ммоль.л

Ммоль.л

34. ПОРОГ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА (Hb A1), ПРЕВЫШЕНИЕ КОТОРОГО УКАЗЫВАЕТ НА РАЗВИТИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА СОСТАВЛЯЕТ

1. 3-5% от общего содержания гемоглобина

2. 5-8% от общего содержания гемоглобина

3. больше 8% от общего содержания гемоглобина

Тема: Патология липидного обмена. Атеросклероз. Ожирение

1. СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ПОЛИЕНОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТАХ ДЛЯ ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ

1. не менее 1% калорийности суточного рациона

2. не менее 2% калорийности суточного рациона

3. не менее 5% калорийности суточного рациона

2. СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ПОЛИЕНОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТАХ ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ

1. не менее 1% калорийности суточного рациона

2. не менее 2% калорийности суточного рациона

3. не менее 5% калорийности суточного рациона

3. СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ПОЛИЕНОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТАХ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ

1. 0 - 2,0 г

2. 3,0 - 4,0 г

Г

4. 8,0 - 12,0 г

4. СОДЕРЖАНИЕ ЛИПИДОВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В СУТОЧНОМ РАЦИОНЕ ЛИПИДОВ ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ

1. 1/2

2. 1/3

3. 1/5

5. ДЕФИЦИТ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ПОЛИЕНОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

1. замедляет развитие атеросклероза