Степень фенотипического проявления признака

а) экспрессивность

б) пенетрантность

в) кодоминантность

г) эпистаз

Множественный аллелизм

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков

В ядре зрелой половой клетке присутствует

а) один аллель

б) два аллеля

в) три аллеля

г) множество аллелей

В ядре соматической клетки присутствует

а) один аллель

б) два аллеля

в) три аллеля

г) множество аллелей

У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу

а) кодоминантности

б) неполного доминирования

в) аллельного исключения

г) межаллельной коплементации

Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов

Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4;

Третий закон Г. Менделя называется

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

а) АаВb

б) ААbb

в) Aabb

г) AABb

4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

а) AAbb x aaBB

б) АаBb x aabb

в) AaBb x AaBb

г) AaBb x Aabb

5. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв

б) ааВВ х ААВв

в) ААВв х ааВв

г) АаВВ х аавв

Ген, подавляемый геном-супрессором

а) гипостатический

б) интенсификатор

в) ингибитор

г) модификатор

Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов

а) эпистаз

б) комплементарность

в) полимерия

г) кодоминирование

Ген подавитель

а) гипостатический

б) интенсификатор

в) супрессор

г) трансдуктор

По типу эпистаза наследуются

а) пигментация кожи, рост

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) фенилкетонурия, пентозурия

г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

Эпистаз

а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов

б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления

11. Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей

а) внебрачный

б) результат комплементарности

в) результат эпистаза

г) результат кодоминирования