Дисциплины:
Фенотипический эффект полимерного наследования
а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей
б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
в) признак формируется в присутствии гена - модификатора
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов
а) 1/16
б) 9/16
в) 15/16
г) 14/16
Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов
а) 25%
б) 0%
в) 56,25%
г) 6,25%
16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении
а) 15:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
17. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей
а) АаВв х ААвв
б) аавв х АаВв
в) Аавв х ааВв
г) АаВв х ааВв
18. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) комплементарность
в) полимерия
В основе наследования роста у человека лежит принцип
а) эпистаза
б) полимерии
в) комплементарности
г) кодоминирования
Комплементарность
а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.
б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу
а) комплементарности
б) полимерии
в) кодоминировании
г) неполном доминировании
Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен
Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети
а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты
г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты
Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) плейотропия