Главная Обратная связь

Дисциплины:






ВИДЫ ИЗОМЕРИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ



КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.

Это соединения, содержащие в молекуле КАРБОНИЛЬНУЮ группу >C=O.

АЛЬДЕГИДАМИ называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода. Общая формула альдегидов:

 

Исключение составляет муравьиный альдегид , в котором, как видно, R=H.

Общая формула для предельных альдегидов – СnH2nO, n>1

 

КЕТОНАМИ называются соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов:


Общая формула для предельных кетонов – СnH2nO, n>3

 

Номенклатура[соответствующий предельный углеводород +-аль]

НСНО – метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид)

СН3-СНО – этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид)

СН3-СН2-СНО – пропаналь (пропионовый альдегид)

ВИДЫ ИЗОМЕРИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.

Изомерия альдегидов:

v изомерия углеродного скелета, начиная с С4

v межклассовая изомерия с кетонами, начиная с С3

v межклассовая изомерия с непредельными спиртами и простыми эфирами (с С3)

Изомерия кетонов:

v углеродного скелета (c C5)

 

v положения карбонильной группы (c C5)

 

v межклассовая изомерия (с альдегидами).

Строение карбонильной группы.

Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2-гибри-дизации и образует три σ-связи (одна из них – связь С–О), которые расположены в одной плоскости под углом 120оС друг к другу.

 

π-Связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода.

 

 

Ввиду большей электроотрицательности атома кислорода по сравнению с атомом углерода, связь С=О сильно поляризована за счет смещения электронной плотности π- связи к атому кислорода, в результате чего на атоме кислорода возникает частичный отрицательный (δ-), а на атоме углерода – частичный положительный (δ+) заряды:





sdamzavas.net - 2020 год. Все права принадлежат их авторам! В случае нарушение авторского права, обращайтесь по форме обратной связи...