Сдам за Вас — категория Генетика: 5 Страница

Материала по категории - Генетика на сайте Сдам за Вас всего: 3280 страниц.

• Тема: Пластичний обмін. Біосинтез білків.;
• Тема: Обмін речовин та енергії. Енергетичний обмін.;
• Тема: Зчеплене успадкування. Взаємодія генів.;
• Тема: Генетика статі.;
• Тема: Вступ. Основні властивості живих організмів.;
• Тема 3. Цитогенетика людини.;
• ТА СПРЯМОВАНІСТЬ ПРОФІЛАКТИЧНИХ ЗАХОДІВ;
• Та лікувально-діагностичні структурні підрозділи;
• Сцепленное наследование;
• Сучасні погляди на виникнення життя. Сценарій походження життя Ю. А. Коляснікова.;
• Сучасні антиретровірусні препарати можна розділити на три групи.;
• Ступені морфологічної організації таломів водоростей;
• Ступені важкості тиреотоксикозу;
• СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ;
• Сравнительная характеристика мышечных тканей.;
• Справжній передчасний статевий розвиток;
• Спадкові нефритоподібні захворювання;
• Состояния уменьшения объема циркулирующей плазмы;
• Состояния увеличенного объема циркулирующей плазмы;
• Составим краткую запись условия задачи и найдем генотипы родителей.;
• Соединительная (опорно-трофическая) ткань.;
• Современные представления об антропогенезе;
• Современные подходы к диагностике инфекционных заболеваний.;
• Современные подходы к диагностике аутоиммунных заболеваний;
• Современная концепция экогенетики. Основные составляющие экогенетики как науки.;
• Совокупность всех генов данной клетки или организма составляет его генотип.;
• СЛОВАРЬ ПРИЗНАКОВ ДИСМОРФОГЕНЕЗА;
• СІЛЬВТРАЧАЮЧА ФОРМА;
• Ситуаційні завдання;
• СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ ПО ТЕМЕ С ОТВЕТАМИ;
• Синдромы, связанные с АСА;
• Синдрома мальабсорбции;
• Синдром Шершевского- Тёрнера;
• Синдром Шерешевсьеого-Тернера;
• Синдром трисомії 22;
• Синдром Клайнфептера;
• Синдром Кернса-Сейра;
• Симптоматичні форми передчасного статевого розвитку.;
• Серая шерсть белая шерсть;
• Семейная спастическая параплегия Штрюмпелля;
• Самостоятельная работа;
• Самостоятельная работа;
• Самостоятельная работа;
• С географическими изолятами.;
• Роль спадковості в патології людини.;
• Розрахунок індексу маскулінізації;
• Розділ IV. Робота діагностичних відділень;
• Робота лікарів поліклініки (амбулаторії), диспансеру, консультації, вдома за спеціальностями 3 страница;
• Робота лікарів поліклініки (амбулаторії), диспансеру, консультації, вдома за спеціальностями 2 страница;
• Робота лікарів поліклініки (амбулаторії), диспансеру, консультації, вдома за спеціальностями 1 страница;
• Рибоза Дезоксирибоза;
• Решение родится на земле, телепортация Златы.;
• Решение задач по классической генетике;
• Ретинобласт. отс. ретинобл. ретинобласт. отс. ретинобласт.;
• Режим і дозування інгаляційних глюкокортикостероїдів у дітей залежно від віку і важкості перебігу бронхіальної астми;
• Регенерация органов и тканей.;
• Рассмотрим внутреннюю пирамидку.;
• Распространенность и этиологические факторы группы;
• Ранні уявлення про походження життя.;
• Различают полную и неполную формы СТФ.;
• Раздел 7. Мультифакториальные заболевания.;
• Раздел 6. Врожденные пороки развития.;
• Раздел 5. СИНДРОМ МАЛЬДИГЕСТИИ И МАЛЬАБСОРБЦИИ.;
• Раздел 4. ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА;
• Раздел 4. МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ;
• Раздел 2. МЕТОДЫ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ;
• Раздел 1. СЕМИОТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ;
• Развитие выделительной системы.;
• Пухлини та пухлиноподібні утворення вульви та піхви;
• Пухлини і передпухлинні захворювання матки;
• Пуповина: этап первый;
• ПСИХОМОТОРНИЙ РОЗВИТОК ДИТИНИ;
• Прояв дефіциту незамінних амінокислот;
• Прошлое и будущее на DVD-диске;
• ПРОФІЛАКТИКА ЗАГОСТРЕНЬ;
• ПРОТОКОЛИ ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ ЗА СПЕЦІАЛЬНІСТЮ "ДИТЯЧА ІМУНОЛОГІЯ".;
• ПРОТОКОЛ НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ;
• Протерозойская эра.;
• Просветительская Миссия Коляды;
• Пропедевтика спадкової патології;
• Проблемы генетич.картирования МФЗ;
• Принципы транскрипционной регуляции;
• Принципы диагностики НБО;
• Принципова схема сухого двохзонного електричного;
• Принципи обстеження дівчаток. Передусім, у батьків уточнюють скарги, анамнез захворювання дитини, оглядають зовнішні статеві органи, промежину, ділянку заднього проходу.;
• ПРИНЦИПИ ЕФЕКТИВНОГО КОНСУЛЬТУВАННЯ;
• Принцип воздействия полей внешнего излучения (света) на человека.;
• Принцип анализа полей внешнего излучения (света).;
• Применение метода ПЦР для диагностики инфекционных заболеваний;
• Приклади фармакогенетичних реакцій;
• Приклади екогенетичних патологічних реакцій;
• При моногибридных скрещиваниях 4 страница;
• При моногибридных скрещиваниях 3 страница;
• При моногибридных скрещиваниях 2 страница;
• При моногибридных скрещиваниях 1 страница;
• ПРЕНАТАЛЬНА ДІАГНОСТИКА;
• ПРЕКОНЦЕПЦИОННАЯ ПРОФИЛАКТИКА.;
• Преждевременное половое развитие (Е30.1);
• Предмет вивчення біохімії;
• Практическое занятие № 11;
• Праворукость леворукость праворукость леворукость;
• Праворукость леворукость;
• Правила введення прикорму;
• Поэтому кариотип больных — 46XY; может быть мозаицизм или структурные перестройки хромосом. Однако всегда в кариотипе обнаруживается Y-xpoмосома.;
• Порушення статевої диференціації;
• ПОПУЛЯЦИЯ КАК ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА ЭВОЛЮЦИИ;
• ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА ЧЕЛОВЕЧЕСТВА;
• Поперечно-полосатые мышечные ткани;
• Понятия, методы и модели возрастной психогенетики.;
• Понятие о популяционной географии наследственных болезней. Подходы к изучению географии наследственных болезней.;
• Понятие о мультифакториальных болезнях.;
• Понятие генетического груза;
• ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ;
• Поліщук Віктор Петрович;
• Полевые излучения низкой частоты формируют гормоны низменного поведения и наоборот. Прямая зависимость.;
• Показання до проведення медико-генетичного консультування в ранньому дитинстві та дитинстві;
• Показания и частота тестирования опухолевого маркера;
• ПОДХОДЫ К ИЗУЧЕНИЮ ГЕНЕТИКИ МФЗ;
• По учебным дисциплинам;
• По степени истощаемости.;
• ПЛЕЙОТРОПИЯ – это генетическое явление, обеспечивающее развитие нескольких признаков, контролируемых одним геном, проявляется множество фенотипических эффектов одного гена.;
• ПІДГОТОВКА ФАХІВЦІВ;
• Підгостра некротизуюча енцефаломієлопатія Лея;
• Пищеварительная система;
• ПЕСНЯ о КОЛЯДЕ Падение нравственных принципов у славяно-арийских переселенцев.;
• Передчасний статевий розвиток;
• Пароксизмальная миоплегия;
• Пара альтернативных признаков Аллели Возможные генотипы;
• Оцінка статевого розвитку дівчаток;
• Оценка рН крови плода;
• Оценить данные влагалищного исследования при раскрытии шейки матки на 3-4 см.;
• Отсутствие резус-фактора;
• Остановимся на особенностях строения клетки бактерий.;
• Особливості патогенезу кропив′янки у дітей.;
• Основными компонентами эукариотических клеток являются мембрана, цитоплазма, ядро.;
• Основные этапы решения генетических задач и рекомендации по их выполнению.;
• Основные среды жизни;
• Основные положения хромосомной теории наследственности.;
• Основные закономерности эмбриогенеза.;
• Основні Інтернет - послуги;
• Органеллы специального назначения;
• Органеллы общего назначения;
• Определить переношенность новорожденного.;
• Окончательно диагноз устанавливается после биопсии гонад.;
• Означення комп'ютерного вірусу Слайд 6;
• Общее строение нуклеиновых кислот.;
• Образцы решения задач;
• О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Гречаніна, Л.С. Озерова, О.П. Здибська, Л.В. Молодан, О.В. Бугайова, О.В. Васильєва;
• Нормальные зубы темные зубы;
• Норм. цветовоспр. дальтонизм норм. цветовоспр. дальтонизм;
• Ни одно из вышеназванных соединений.;
• Ни один из вышеназванных ответов.;
• Ни один из вышеназванных ответов.;
• Ни один из вышеназванных ответов.;
• Ни один из вышеназванных ответов.;
• Нефронофтіз Фанконі;
• Нетрадиционное наследование. Мозаицизм, драйв и др.;
• Нервная система к моменту рождения наименее развита. Масса головного мозга по отношению к массе тела составляет 1/8-1/9 часть (у взрослого - 1/40 часть).;
• Неклеточные и клеточные формы жизни.;
• Нейрофиброматоз Реклингаузена;
• Недостатком аминокислоты оксипролина.;
• Недосконалий остеогенез;
• Неврози характеризуються;
• Невідкладна допомога;
• НАУКОВА ШКОЛА В.А. НЕСТЕРВОДСЬКОГО ТА ЇЇ ПРАЦІ;
• Натуральні неігристі вина.;
• Наследственные болезни, связанные с нарушением липидного обмена;
• Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари;
• Наследования признаков, сцепленных с полом.;
• Наследование признаков при неполном доминировании;
• Наследование признаков при моногибридном скрещивании;
• Наказание Харапского короля;
• НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ХЛОПЧИКАМ ІЗ КРИПТОЗХІЗМОМ;
• Мутации и миграции.;
• Моно- и полигибридное скрещивание.;
• Молекулярные основы наследственности;
• Молекулярно–генетичні методи діагностики.;
• Молекулярно-генетический;
• Молекулалық биология;
• Мітохондріальні хвороби;
• Митохондриальные болезни.;
• Митотический коэффициент - сколько раз может делиться клетка;
• Миодистрофия Дюшенна (псевдогипертрофическая форма ПМД);
• Микроделеционные и микродупликационные хзр. синдромы.;
• Механизмы эмбриогенеза.;
• Механизмы адаптации клетки к стрессовым условиям;
• Методы подтверждающей диагностики НБО;
• Методы дерматоглифики;
• Методы анализа конформационного полиморфизма одноцеп.ДНК и гетеродуплексного анализаэ;
• МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА;
• Методи медичної генетики;
• Метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH).;
• Медичного догляду за здоровою новонародженою дитиною;
• Медико-генетичне консультування та пренатальна діагностика;
• Медико-генетическое консультирование.;
• МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ (МГК);
• Матеріали для самоконтролю;
• Лікування вульвовагінітів;
• Лечение: симптоматическое.;
• Лекция 8. Психогенетика индивидуального развития;